Helicobacter Test INFAI

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
02-02-2023

Ingredient activ:

urea (13C)

Disponibil de la:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

Codul ATC:

V04CX

INN (nume internaţional):

13C-urea

Grupul Terapeutică:

Diagnostikos agentai

Zonă Terapeutică:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Indicații terapeutice:

Helicobacter Bandymo INFAI gali būti naudojami in vitro diagnostikos gastroduodenal Helicobacter pylori infekcija:suaugusieji;paaugliai, kurie gali būti skrandžio opa ligos. Helicobacter Bandymo INFAI, skirta vaikams nuo trejų iki 11 metų, gali būti naudojami in vitro diagnostikos gastrduodenal Helicobacter pylori infekcija:vertinimo sėkmės likvidavimo gydymas, arba;kai invaziniai tyrimai negali būti atliekami, arba;kai yra prieštaringi rezultatai, kylančių iš invaziniai tyrimai. Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

1997-08-14

Prospect

                                34
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS (JEI JOS NĖRA – VIDINĖS) PAKUOTĖS
1 PLAČIAKAKLIO INDO IR 50 PLAČIAKAKLIŲ INDŲ PAKUOTĖS IŠORINĖ
DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Helicobacter Test INFAI 75 mg milteliai geriamajam tirpalui
13
C karbamidas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Viename plačiakakliame inde yra 75 mg
13
C-karbamido.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Nėra
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai geriamam tirpalui
Testas susideda iš:
1 plačiakaklio indo, kuriame yra 75 mg
13
C-karbamido miltelių geriamajam tirpalui
4 talpykių iškvepiamo oro bandiniams
lankstaus šiaudelio
pakuotės lapelio
lentelės paciento duomenims dokumentuoti
brūkšninio kodo etikečių ir lipdukų lapo
Testas susideda iš:
1 plačiakaklio indo, kuriame yra su 75 mg
13
C-karbamido miltelių geriamajam tirpalui
2 maišelių iškvepiamo oro bandiniams
lankstaus šiaudelio
pakuotės lapelio
lentelės paciento duomenims dokumentuoti
brūkšninio kodo etikečių ir lipdukų lapo
Testas susideda iš:
50 plačiakaklių indų, kurių kiekviename yra 75 mg
13
C-karbamido miltelių geriamajam tirpalui
100 maišelių iškvepiamo oro bandiniams
50 lanksčių šiaudelių
50 pakuotės lapelių
50 lentelių paciento duomenims dokumentuoti
50 brūkšninio kodo etikečių ir lipdukų lapų
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną
35
Masės spektrometrijai.
Infraraudonajai spektroskopijai.
Prašome perskaityti pridėtas naudojimo instrukcijas.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {MMMM/mm} _[metai, mėnuo]_
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
36
11.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Vo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Helicobacter Test INFAI 75 mg milteliai geriamajam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename plačiakakliame inde yra 75 mg
13
C-karbamido miltelių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Balti, kristaliniai milteliai geriamajam tirpalui.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Testą Helicobacter Test INFAI galima naudoti diagnozuojant in vivo
bakterijos Helicobacter pylori
infekciją skrandyje ir dylikapirštėje žarnoje:
-
suaugusiems;
-
paaugliams, kuriems įtariama opa virškinimo sistemoje.
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šis vaistinis preparatas turėtų būti naudojamas prižiūrint
sveikatos priežiūros specialistui ir esant
atitinkamai medicininei priežiūrai.
Dozavimas
Testas Helicobacter Test INFAI yra iškvėpiamo iš plaučių oro
testas. Paaugliai nuo 12 metų ir vyresni
bei suaugusieji suvartoja vieno 75 mg ąsotėlio turinį. Iškvepiamo
oro testas skiriamas vieną kartą.
Vartojimo metodas
Atliekant testą pacientams nuo 12 metų ir vyresniems reikia 200 ml
100% apelsinų sulčių ir vandens iš
čiaupo (ištirpinti
13
C-karbamido miltelius).
Pacientas turi būti nevalgęs 6 valandas, geriausia per visą naktį.
Testo procedūra trunka apytiksliai
40 minučių.
Jei testo procedūrą reikės pakartoti, ją galima atlikti tik kitą
dieną.
Bakterijos Helicobacter pylori nuslopinimas gali duoti neteisingus
neigiamus rezultatus. Todėl testą
reikia naudoti mažiausiai po keturių savaičių, kurių metu nebuvo
taikomas sisteminis antibakterinis
gydymas, ir po dviejų savaičių po paskutinės rūgšties
antisekretorinių reagentų dozės suvartojimo. Jie
abu turi poveikį bakterijos Helycobacter pylori busenai. Tai
ypatingai svarbu po bakterijos
Helycobacter naikinimo terapijos.
Svarbu adekvačiai laikytis vartojimo instrukcijų, pateiktų 6.6
skyriuje, kitokiu atveju rezultatų
pagrįstumas b
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-06-2008
Prospect Prospect spaniolă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-06-2008
Prospect Prospect cehă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-06-2008
Prospect Prospect daneză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-06-2008
Prospect Prospect germană 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-06-2008
Prospect Prospect estoniană 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-06-2008
Prospect Prospect greacă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-06-2008
Prospect Prospect engleză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-06-2008
Prospect Prospect franceză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-06-2008
Prospect Prospect italiană 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-06-2008
Prospect Prospect letonă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-06-2008
Prospect Prospect maghiară 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-06-2008
Prospect Prospect malteză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-06-2008
Prospect Prospect olandeză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-06-2008
Prospect Prospect poloneză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-06-2008
Prospect Prospect portugheză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-06-2008
Prospect Prospect română 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-06-2008
Prospect Prospect slovacă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-06-2008
Prospect Prospect slovenă 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-06-2008
Prospect Prospect finlandeză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-06-2008
Prospect Prospect suedeză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-06-2008
Prospect Prospect norvegiană 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-02-2023
Prospect Prospect islandeză 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-02-2023
Prospect Prospect croată 02-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-02-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor