Helicobacter Test INFAI

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-02-2023

Aktiv ingrediens:

urea (13C)

Tilgjengelig fra:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC-kode:

V04CX

INN (International Name):

13C-urea

Terapeutisk gruppe:

Diagnostikos agentai

Terapeutisk område:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Indikasjoner:

Helicobacter Bandymo INFAI gali būti naudojami in vitro diagnostikos gastroduodenal Helicobacter pylori infekcija:suaugusieji;paaugliai, kurie gali būti skrandžio opa ligos. Helicobacter Bandymo INFAI, skirta vaikams nuo trejų iki 11 metų, gali būti naudojami in vitro diagnostikos gastrduodenal Helicobacter pylori infekcija:vertinimo sėkmės likvidavimo gydymas, arba;kai invaziniai tyrimai negali būti atliekami, arba;kai yra prieštaringi rezultatai, kylančių iš invaziniai tyrimai. Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

1997-08-14

Informasjon til brukeren

                                34
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS (JEI JOS NĖRA – VIDINĖS) PAKUOTĖS
1 PLAČIAKAKLIO INDO IR 50 PLAČIAKAKLIŲ INDŲ PAKUOTĖS IŠORINĖ
DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Helicobacter Test INFAI 75 mg milteliai geriamajam tirpalui
13
C karbamidas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Viename plačiakakliame inde yra 75 mg
13
C-karbamido.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Nėra
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai geriamam tirpalui
Testas susideda iš:
1 plačiakaklio indo, kuriame yra 75 mg
13
C-karbamido miltelių geriamajam tirpalui
4 talpykių iškvepiamo oro bandiniams
lankstaus šiaudelio
pakuotės lapelio
lentelės paciento duomenims dokumentuoti
brūkšninio kodo etikečių ir lipdukų lapo
Testas susideda iš:
1 plačiakaklio indo, kuriame yra su 75 mg
13
C-karbamido miltelių geriamajam tirpalui
2 maišelių iškvepiamo oro bandiniams
lankstaus šiaudelio
pakuotės lapelio
lentelės paciento duomenims dokumentuoti
brūkšninio kodo etikečių ir lipdukų lapo
Testas susideda iš:
50 plačiakaklių indų, kurių kiekviename yra 75 mg
13
C-karbamido miltelių geriamajam tirpalui
100 maišelių iškvepiamo oro bandiniams
50 lanksčių šiaudelių
50 pakuotės lapelių
50 lentelių paciento duomenims dokumentuoti
50 brūkšninio kodo etikečių ir lipdukų lapų
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną
35
Masės spektrometrijai.
Infraraudonajai spektroskopijai.
Prašome perskaityti pridėtas naudojimo instrukcijas.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {MMMM/mm} _[metai, mėnuo]_
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
36
11.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Vo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Helicobacter Test INFAI 75 mg milteliai geriamajam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename plačiakakliame inde yra 75 mg
13
C-karbamido miltelių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Balti, kristaliniai milteliai geriamajam tirpalui.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Testą Helicobacter Test INFAI galima naudoti diagnozuojant in vivo
bakterijos Helicobacter pylori
infekciją skrandyje ir dylikapirštėje žarnoje:
-
suaugusiems;
-
paaugliams, kuriems įtariama opa virškinimo sistemoje.
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šis vaistinis preparatas turėtų būti naudojamas prižiūrint
sveikatos priežiūros specialistui ir esant
atitinkamai medicininei priežiūrai.
Dozavimas
Testas Helicobacter Test INFAI yra iškvėpiamo iš plaučių oro
testas. Paaugliai nuo 12 metų ir vyresni
bei suaugusieji suvartoja vieno 75 mg ąsotėlio turinį. Iškvepiamo
oro testas skiriamas vieną kartą.
Vartojimo metodas
Atliekant testą pacientams nuo 12 metų ir vyresniems reikia 200 ml
100% apelsinų sulčių ir vandens iš
čiaupo (ištirpinti
13
C-karbamido miltelius).
Pacientas turi būti nevalgęs 6 valandas, geriausia per visą naktį.
Testo procedūra trunka apytiksliai
40 minučių.
Jei testo procedūrą reikės pakartoti, ją galima atlikti tik kitą
dieną.
Bakterijos Helicobacter pylori nuslopinimas gali duoti neteisingus
neigiamus rezultatus. Todėl testą
reikia naudoti mažiausiai po keturių savaičių, kurių metu nebuvo
taikomas sisteminis antibakterinis
gydymas, ir po dviejų savaičių po paskutinės rūgšties
antisekretorinių reagentų dozės suvartojimo. Jie
abu turi poveikį bakterijos Helycobacter pylori busenai. Tai
ypatingai svarbu po bakterijos
Helycobacter naikinimo terapijos.
Svarbu adekvačiai laikytis vartojimo instrukcijų, pateiktų 6.6
skyriuje, kitokiu atveju rezultatų
pagrįstumas b
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-06-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-02-2023

Søk varsler relatert til dette produktet