Helicobacter Test INFAI

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-06-2008

유효 성분:

urea (13C)

제공처:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

ATC 코드:

V04CX

INN (International Name):

13C-urea

치료 그룹:

Diagnostikos agentai

치료 영역:

Breath Tests; Helicobacter Infections

치료 징후:

Helicobacter Bandymo INFAI gali būti naudojami in vitro diagnostikos gastroduodenal Helicobacter pylori infekcija:suaugusieji;paaugliai, kurie gali būti skrandžio opa ligos. Helicobacter Bandymo INFAI, skirta vaikams nuo trejų iki 11 metų, gali būti naudojami in vitro diagnostikos gastrduodenal Helicobacter pylori infekcija:vertinimo sėkmės likvidavimo gydymas, arba;kai invaziniai tyrimai negali būti atliekami, arba;kai yra prieštaringi rezultatai, kylančių iš invaziniai tyrimai. Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

1997-08-14

환자 정보 전단

                                34
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS (JEI JOS NĖRA – VIDINĖS) PAKUOTĖS
1 PLAČIAKAKLIO INDO IR 50 PLAČIAKAKLIŲ INDŲ PAKUOTĖS IŠORINĖ
DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Helicobacter Test INFAI 75 mg milteliai geriamajam tirpalui
13
C karbamidas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Viename plačiakakliame inde yra 75 mg
13
C-karbamido.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Nėra
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai geriamam tirpalui
Testas susideda iš:
1 plačiakaklio indo, kuriame yra 75 mg
13
C-karbamido miltelių geriamajam tirpalui
4 talpykių iškvepiamo oro bandiniams
lankstaus šiaudelio
pakuotės lapelio
lentelės paciento duomenims dokumentuoti
brūkšninio kodo etikečių ir lipdukų lapo
Testas susideda iš:
1 plačiakaklio indo, kuriame yra su 75 mg
13
C-karbamido miltelių geriamajam tirpalui
2 maišelių iškvepiamo oro bandiniams
lankstaus šiaudelio
pakuotės lapelio
lentelės paciento duomenims dokumentuoti
brūkšninio kodo etikečių ir lipdukų lapo
Testas susideda iš:
50 plačiakaklių indų, kurių kiekviename yra 75 mg
13
C-karbamido miltelių geriamajam tirpalui
100 maišelių iškvepiamo oro bandiniams
50 lanksčių šiaudelių
50 pakuotės lapelių
50 lentelių paciento duomenims dokumentuoti
50 brūkšninio kodo etikečių ir lipdukų lapų
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Vartoti per burną
35
Masės spektrometrijai.
Infraraudonajai spektroskopijai.
Prašome perskaityti pridėtas naudojimo instrukcijas.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {MMMM/mm} _[metai, mėnuo]_
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
36
11.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
INFAI GmbH
Riehler Str. 36
D-50668 Köln
Vo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Helicobacter Test INFAI 75 mg milteliai geriamajam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename plačiakakliame inde yra 75 mg
13
C-karbamido miltelių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Balti, kristaliniai milteliai geriamajam tirpalui.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Testą Helicobacter Test INFAI galima naudoti diagnozuojant in vivo
bakterijos Helicobacter pylori
infekciją skrandyje ir dylikapirštėje žarnoje:
-
suaugusiems;
-
paaugliams, kuriems įtariama opa virškinimo sistemoje.
Šis vaistinis preparatas vartojamas tik diagnostikai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šis vaistinis preparatas turėtų būti naudojamas prižiūrint
sveikatos priežiūros specialistui ir esant
atitinkamai medicininei priežiūrai.
Dozavimas
Testas Helicobacter Test INFAI yra iškvėpiamo iš plaučių oro
testas. Paaugliai nuo 12 metų ir vyresni
bei suaugusieji suvartoja vieno 75 mg ąsotėlio turinį. Iškvepiamo
oro testas skiriamas vieną kartą.
Vartojimo metodas
Atliekant testą pacientams nuo 12 metų ir vyresniems reikia 200 ml
100% apelsinų sulčių ir vandens iš
čiaupo (ištirpinti
13
C-karbamido miltelius).
Pacientas turi būti nevalgęs 6 valandas, geriausia per visą naktį.
Testo procedūra trunka apytiksliai
40 minučių.
Jei testo procedūrą reikės pakartoti, ją galima atlikti tik kitą
dieną.
Bakterijos Helicobacter pylori nuslopinimas gali duoti neteisingus
neigiamus rezultatus. Todėl testą
reikia naudoti mažiausiai po keturių savaičių, kurių metu nebuvo
taikomas sisteminis antibakterinis
gydymas, ir po dviejų savaičių po paskutinės rūgšties
antisekretorinių reagentų dozės suvartojimo. Jie
abu turi poveikį bakterijos Helycobacter pylori busenai. Tai
ypatingai svarbu po bakterijos
Helycobacter naikinimo terapijos.
Svarbu adekvačiai laikytis vartojimo instrukcijų, pateiktų 6.6
skyriuje, kitokiu atveju rezultatų
pagrįstumas b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-06-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-02-2023

이 제품과 관련된 검색 알림