Harvoni

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
10-11-2022

Ingredient activ:

ledipasvir, Sofosbuvir

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

J05AX65

INN (nume internaţional):

ledispavir, sofosbuvir

Grupul Terapeutică:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Zonă Terapeutică:

C hepatīts, hronisks

Indicații terapeutice:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa-īpašas darbības, skatīt 4. 4 un 5.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2014-11-17

Prospect

                                96
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
97
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HARVONI 90 MG/400 MG APVALKOTĀS TABLETES
HARVONI 45 MG/200 MG APVALKOTĀS TABLETES
ledipasvir/sofosbuvir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Harvoni un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Harvoni lietošanas
3.
Kā lietot Harvoni
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Harvoni
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
JA HARVONI IR PARAKSTĪTS JŪSU BĒRNAM, LŪDZU, ŅEMIET VĒRĀ, KA
VISA INFORMĀCIJA ŠAJĀ LIETOŠANAS
INSTRUKCIJĀ ATTIECAS UZ JŪSU BĒRNU (TĀDĀ GADĪJUMĀ IR DOMĀTS
“JŪSU BĒRNS”, NEVIS “JŪS”).
1.
KAS IR HARVONI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Harvoni ir zāles, kas satur aktīvās vielas ledipasvīru un
sofosbuvīru. Harvoni lieto hroniskas
(ilgtermiņa) C hepatīta vīrusa infekcijas ārstēšanai
PIEAUGUŠAJIEM
un BĒRNIEM NO 3 GADU VECUMA UN
VECĀKIEM.
C hepatīts ir aknu infekcija, ko izraisa vīruss. Zāļu aktīvās
vielas sadarbojas, bloķējot divas dažādas
olbaltumvielas, kas vīrusam nepieciešamas, lai attīstītos un
pavairotu sevi, ļaujot infekciju pilnībā
izdalīt no organisma.
Reizēm Harvoni lieto ar vēl vienām zālēm, ko sauc par
ribavirīnu.
Ļoti svarīgi ir izlasīt arī citu vienlaicīgi ar Harvoni lietoto
zāļu lietošanas instrukcijas. Ja Jums rodas
jebkādi jautājumi par zāļu lietošanu, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
2.
KAS JUM
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Harvoni 90 mg/400 mg apvalkotās tabletes
Harvoni 45 mg/200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Harvoni 90 mg/400 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 90 mg ledipasvīra
_(ledipasvir)_
un 400 mg sofosbuvīra
_(sofosbuvir)._
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 157 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 47 mikrogramu saulrieta
dzeltenā FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 45 mg ledipasvīra (
_ledipasvir_
) un 200 mg sofosbuvīra (
_sofosbuvir_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 78 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Harvoni 90 mg/400 mg apvalkotās tabletes
Oranža, rombveida formas apvalkotā tablete aptuveni 19 mm x 10 mm
izmērā ar iegravētu uzrakstu
„GSI” vienā pusē un „7985” otrā pusē.
Harvoni 45 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Balta, kapsulas formas apvalkotā tablete aptuveni 14 mm x 7 mm
izmērā ar iegravētu uzrakstu „GSI”
vienā pusē un „HRV” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Harvoni ir paredzēts lietošanai hroniska C hepatīta (HCH)
ārstēšanai pieaugušajiem un pediatrijas
pacientiem no 3 gadu vecuma un vecākiem (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
Informāciju par C hepatīta vīrusa (CHV) genotipa specifisko
aktivitāti skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Harvoni terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi HCH
pacientu ārstēšanā.
3
Devas
Ieteicamā Harvoni deva pieaugušajiem ir 90 mg/400 mg reizi dienā
kopā ar uzturu vai bez tā (skatīt
5.2. apakšpunktu).
Ieteicamā Harvoni deva pediatrijas pacientiem no 3 gadu vecuma un
vecākiem ir atkarīga no ķermeņa
masas (kā norādīts 2.tabulā), un to var lietot ar ēdienu vai bez
tā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Harvoni granulētā veidā ir 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-07-2020
Prospect Prospect spaniolă 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-07-2020
Prospect Prospect cehă 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-07-2020
Prospect Prospect daneză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-07-2020
Prospect Prospect germană 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-07-2020
Prospect Prospect estoniană 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-07-2020
Prospect Prospect greacă 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-07-2020
Prospect Prospect engleză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-07-2020
Prospect Prospect franceză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-07-2020
Prospect Prospect italiană 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-07-2020
Prospect Prospect lituaniană 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-07-2020
Prospect Prospect maghiară 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-07-2020
Prospect Prospect malteză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-07-2020
Prospect Prospect olandeză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-07-2020
Prospect Prospect poloneză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-07-2020
Prospect Prospect portugheză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-07-2020
Prospect Prospect română 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-07-2020
Prospect Prospect slovacă 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-07-2020
Prospect Prospect slovenă 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-07-2020
Prospect Prospect finlandeză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-07-2020
Prospect Prospect suedeză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-07-2020
Prospect Prospect norvegiană 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-11-2022
Prospect Prospect islandeză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-11-2022
Prospect Prospect croată 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-07-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor