Harvoni

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-11-2022

Aktiv bestanddel:

ledipasvir, Sofosbuvir

Tilgængelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AX65

INN (International Name):

ledispavir, sofosbuvir

Terapeutisk gruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutisk område:

C hepatīts, hronisks

Terapeutiske indikationer:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa-īpašas darbības, skatīt 4. 4 un 5.

Produkt oversigt:

Revision: 28

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2014-11-17

Indlægsseddel

                                96
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
97
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HARVONI 90 MG/400 MG APVALKOTĀS TABLETES
HARVONI 45 MG/200 MG APVALKOTĀS TABLETES
ledipasvir/sofosbuvir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Harvoni un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Harvoni lietošanas
3.
Kā lietot Harvoni
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Harvoni
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
JA HARVONI IR PARAKSTĪTS JŪSU BĒRNAM, LŪDZU, ŅEMIET VĒRĀ, KA
VISA INFORMĀCIJA ŠAJĀ LIETOŠANAS
INSTRUKCIJĀ ATTIECAS UZ JŪSU BĒRNU (TĀDĀ GADĪJUMĀ IR DOMĀTS
“JŪSU BĒRNS”, NEVIS “JŪS”).
1.
KAS IR HARVONI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Harvoni ir zāles, kas satur aktīvās vielas ledipasvīru un
sofosbuvīru. Harvoni lieto hroniskas
(ilgtermiņa) C hepatīta vīrusa infekcijas ārstēšanai
PIEAUGUŠAJIEM
un BĒRNIEM NO 3 GADU VECUMA UN
VECĀKIEM.
C hepatīts ir aknu infekcija, ko izraisa vīruss. Zāļu aktīvās
vielas sadarbojas, bloķējot divas dažādas
olbaltumvielas, kas vīrusam nepieciešamas, lai attīstītos un
pavairotu sevi, ļaujot infekciju pilnībā
izdalīt no organisma.
Reizēm Harvoni lieto ar vēl vienām zālēm, ko sauc par
ribavirīnu.
Ļoti svarīgi ir izlasīt arī citu vienlaicīgi ar Harvoni lietoto
zāļu lietošanas instrukcijas. Ja Jums rodas
jebkādi jautājumi par zāļu lietošanu, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
2.
KAS JUM
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Harvoni 90 mg/400 mg apvalkotās tabletes
Harvoni 45 mg/200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Harvoni 90 mg/400 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 90 mg ledipasvīra
_(ledipasvir)_
un 400 mg sofosbuvīra
_(sofosbuvir)._
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 157 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 47 mikrogramu saulrieta
dzeltenā FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 45 mg ledipasvīra (
_ledipasvir_
) un 200 mg sofosbuvīra (
_sofosbuvir_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 78 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Harvoni 90 mg/400 mg apvalkotās tabletes
Oranža, rombveida formas apvalkotā tablete aptuveni 19 mm x 10 mm
izmērā ar iegravētu uzrakstu
„GSI” vienā pusē un „7985” otrā pusē.
Harvoni 45 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Balta, kapsulas formas apvalkotā tablete aptuveni 14 mm x 7 mm
izmērā ar iegravētu uzrakstu „GSI”
vienā pusē un „HRV” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Harvoni ir paredzēts lietošanai hroniska C hepatīta (HCH)
ārstēšanai pieaugušajiem un pediatrijas
pacientiem no 3 gadu vecuma un vecākiem (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
Informāciju par C hepatīta vīrusa (CHV) genotipa specifisko
aktivitāti skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Harvoni terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi HCH
pacientu ārstēšanā.
3
Devas
Ieteicamā Harvoni deva pieaugušajiem ir 90 mg/400 mg reizi dienā
kopā ar uzturu vai bez tā (skatīt
5.2. apakšpunktu).
Ieteicamā Harvoni deva pediatrijas pacientiem no 3 gadu vecuma un
vecākiem ir atkarīga no ķermeņa
masas (kā norādīts 2.tabulā), un to var lietot ar ēdienu vai bez
tā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Harvoni granulētā veidā ir 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-07-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik