Harvoni

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

ledipasvir, Sofosbuvir

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences Ireland UC

ए.टी.सी कोड:

J05AX65

INN (इंटरनेशनल नाम):

ledispavir, sofosbuvir

चिकित्सीय समूह:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

चिकित्सीय क्षेत्र:

C hepatīts, hronisks

चिकित्सीय संकेत:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa-īpašas darbības, skatīt 4. 4 un 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 28

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-17

सूचना पत्रक

                                96
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
97
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HARVONI 90 MG/400 MG APVALKOTĀS TABLETES
HARVONI 45 MG/200 MG APVALKOTĀS TABLETES
ledipasvir/sofosbuvir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Harvoni un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Harvoni lietošanas
3.
Kā lietot Harvoni
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Harvoni
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
JA HARVONI IR PARAKSTĪTS JŪSU BĒRNAM, LŪDZU, ŅEMIET VĒRĀ, KA
VISA INFORMĀCIJA ŠAJĀ LIETOŠANAS
INSTRUKCIJĀ ATTIECAS UZ JŪSU BĒRNU (TĀDĀ GADĪJUMĀ IR DOMĀTS
“JŪSU BĒRNS”, NEVIS “JŪS”).
1.
KAS IR HARVONI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Harvoni ir zāles, kas satur aktīvās vielas ledipasvīru un
sofosbuvīru. Harvoni lieto hroniskas
(ilgtermiņa) C hepatīta vīrusa infekcijas ārstēšanai
PIEAUGUŠAJIEM
un BĒRNIEM NO 3 GADU VECUMA UN
VECĀKIEM.
C hepatīts ir aknu infekcija, ko izraisa vīruss. Zāļu aktīvās
vielas sadarbojas, bloķējot divas dažādas
olbaltumvielas, kas vīrusam nepieciešamas, lai attīstītos un
pavairotu sevi, ļaujot infekciju pilnībā
izdalīt no organisma.
Reizēm Harvoni lieto ar vēl vienām zālēm, ko sauc par
ribavirīnu.
Ļoti svarīgi ir izlasīt arī citu vienlaicīgi ar Harvoni lietoto
zāļu lietošanas instrukcijas. Ja Jums rodas
jebkādi jautājumi par zāļu lietošanu, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
2.
KAS JUM
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Harvoni 90 mg/400 mg apvalkotās tabletes
Harvoni 45 mg/200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Harvoni 90 mg/400 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 90 mg ledipasvīra
_(ledipasvir)_
un 400 mg sofosbuvīra
_(sofosbuvir)._
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 157 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 47 mikrogramu saulrieta
dzeltenā FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 45 mg ledipasvīra (
_ledipasvir_
) un 200 mg sofosbuvīra (
_sofosbuvir_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 78 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Harvoni 90 mg/400 mg apvalkotās tabletes
Oranža, rombveida formas apvalkotā tablete aptuveni 19 mm x 10 mm
izmērā ar iegravētu uzrakstu
„GSI” vienā pusē un „7985” otrā pusē.
Harvoni 45 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Balta, kapsulas formas apvalkotā tablete aptuveni 14 mm x 7 mm
izmērā ar iegravētu uzrakstu „GSI”
vienā pusē un „HRV” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Harvoni ir paredzēts lietošanai hroniska C hepatīta (HCH)
ārstēšanai pieaugušajiem un pediatrijas
pacientiem no 3 gadu vecuma un vecākiem (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
Informāciju par C hepatīta vīrusa (CHV) genotipa specifisko
aktivitāti skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Harvoni terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi HCH
pacientu ārstēšanā.
3
Devas
Ieteicamā Harvoni deva pieaugušajiem ir 90 mg/400 mg reizi dienā
kopā ar uzturu vai bez tā (skatīt
5.2. apakšpunktu).
Ieteicamā Harvoni deva pediatrijas pacientiem no 3 gadu vecuma un
vecākiem ir atkarīga no ķermeņa
masas (kā norādīts 2.tabulā), un to var lietot ar ēdienu vai bez
tā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Harvoni granulētā veidā ir 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-07-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें