Harvoni

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-11-2022

Principio attivo:

ledipasvir, Sofosbuvir

Commercializzato da:

Gilead Sciences Ireland UC

Codice ATC:

J05AX65

INN (Nome Internazionale):

ledispavir, sofosbuvir

Gruppo terapeutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Area terapeutica:

C hepatīts, hronisks

Indicazioni terapeutiche:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa-īpašas darbības, skatīt 4. 4 un 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2014-11-17

Foglio illustrativo

                                96
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
97
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HARVONI 90 MG/400 MG APVALKOTĀS TABLETES
HARVONI 45 MG/200 MG APVALKOTĀS TABLETES
ledipasvir/sofosbuvir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Harvoni un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Harvoni lietošanas
3.
Kā lietot Harvoni
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Harvoni
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
JA HARVONI IR PARAKSTĪTS JŪSU BĒRNAM, LŪDZU, ŅEMIET VĒRĀ, KA
VISA INFORMĀCIJA ŠAJĀ LIETOŠANAS
INSTRUKCIJĀ ATTIECAS UZ JŪSU BĒRNU (TĀDĀ GADĪJUMĀ IR DOMĀTS
“JŪSU BĒRNS”, NEVIS “JŪS”).
1.
KAS IR HARVONI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Harvoni ir zāles, kas satur aktīvās vielas ledipasvīru un
sofosbuvīru. Harvoni lieto hroniskas
(ilgtermiņa) C hepatīta vīrusa infekcijas ārstēšanai
PIEAUGUŠAJIEM
un BĒRNIEM NO 3 GADU VECUMA UN
VECĀKIEM.
C hepatīts ir aknu infekcija, ko izraisa vīruss. Zāļu aktīvās
vielas sadarbojas, bloķējot divas dažādas
olbaltumvielas, kas vīrusam nepieciešamas, lai attīstītos un
pavairotu sevi, ļaujot infekciju pilnībā
izdalīt no organisma.
Reizēm Harvoni lieto ar vēl vienām zālēm, ko sauc par
ribavirīnu.
Ļoti svarīgi ir izlasīt arī citu vienlaicīgi ar Harvoni lietoto
zāļu lietošanas instrukcijas. Ja Jums rodas
jebkādi jautājumi par zāļu lietošanu, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
2.
KAS JUM
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Harvoni 90 mg/400 mg apvalkotās tabletes
Harvoni 45 mg/200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Harvoni 90 mg/400 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 90 mg ledipasvīra
_(ledipasvir)_
un 400 mg sofosbuvīra
_(sofosbuvir)._
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 157 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 47 mikrogramu saulrieta
dzeltenā FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 45 mg ledipasvīra (
_ledipasvir_
) un 200 mg sofosbuvīra (
_sofosbuvir_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 78 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Harvoni 90 mg/400 mg apvalkotās tabletes
Oranža, rombveida formas apvalkotā tablete aptuveni 19 mm x 10 mm
izmērā ar iegravētu uzrakstu
„GSI” vienā pusē un „7985” otrā pusē.
Harvoni 45 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Balta, kapsulas formas apvalkotā tablete aptuveni 14 mm x 7 mm
izmērā ar iegravētu uzrakstu „GSI”
vienā pusē un „HRV” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Harvoni ir paredzēts lietošanai hroniska C hepatīta (HCH)
ārstēšanai pieaugušajiem un pediatrijas
pacientiem no 3 gadu vecuma un vecākiem (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
Informāciju par C hepatīta vīrusa (CHV) genotipa specifisko
aktivitāti skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Harvoni terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi HCH
pacientu ārstēšanā.
3
Devas
Ieteicamā Harvoni deva pieaugušajiem ir 90 mg/400 mg reizi dienā
kopā ar uzturu vai bez tā (skatīt
5.2. apakšpunktu).
Ieteicamā Harvoni deva pediatrijas pacientiem no 3 gadu vecuma un
vecākiem ir atkarīga no ķermeņa
masas (kā norādīts 2.tabulā), un to var lietot ar ēdienu vai bez
tā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Harvoni granulētā veidā ir 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti