Harvoni

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-11-2022

Bahan aktif:

ledipasvir, Sofosbuvir

Tersedia dari:

Gilead Sciences Ireland UC

Kode ATC:

J05AX65

INN (Nama Internasional):

ledispavir, sofosbuvir

Kelompok Terapi:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Area terapi:

C hepatīts, hronisks

Indikasi Terapi:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa-īpašas darbības, skatīt 4. 4 un 5.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2014-11-17

Selebaran informasi

                                96
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
97
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HARVONI 90 MG/400 MG APVALKOTĀS TABLETES
HARVONI 45 MG/200 MG APVALKOTĀS TABLETES
ledipasvir/sofosbuvir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Harvoni un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Harvoni lietošanas
3.
Kā lietot Harvoni
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Harvoni
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
JA HARVONI IR PARAKSTĪTS JŪSU BĒRNAM, LŪDZU, ŅEMIET VĒRĀ, KA
VISA INFORMĀCIJA ŠAJĀ LIETOŠANAS
INSTRUKCIJĀ ATTIECAS UZ JŪSU BĒRNU (TĀDĀ GADĪJUMĀ IR DOMĀTS
“JŪSU BĒRNS”, NEVIS “JŪS”).
1.
KAS IR HARVONI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Harvoni ir zāles, kas satur aktīvās vielas ledipasvīru un
sofosbuvīru. Harvoni lieto hroniskas
(ilgtermiņa) C hepatīta vīrusa infekcijas ārstēšanai
PIEAUGUŠAJIEM
un BĒRNIEM NO 3 GADU VECUMA UN
VECĀKIEM.
C hepatīts ir aknu infekcija, ko izraisa vīruss. Zāļu aktīvās
vielas sadarbojas, bloķējot divas dažādas
olbaltumvielas, kas vīrusam nepieciešamas, lai attīstītos un
pavairotu sevi, ļaujot infekciju pilnībā
izdalīt no organisma.
Reizēm Harvoni lieto ar vēl vienām zālēm, ko sauc par
ribavirīnu.
Ļoti svarīgi ir izlasīt arī citu vienlaicīgi ar Harvoni lietoto
zāļu lietošanas instrukcijas. Ja Jums rodas
jebkādi jautājumi par zāļu lietošanu, vaicājiet ārstam vai
farmaceitam.
2.
KAS JUM
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Harvoni 90 mg/400 mg apvalkotās tabletes
Harvoni 45 mg/200 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Harvoni 90 mg/400 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 90 mg ledipasvīra
_(ledipasvir)_
un 400 mg sofosbuvīra
_(sofosbuvir)._
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 157 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 47 mikrogramu saulrieta
dzeltenā FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 45 mg ledipasvīra (
_ledipasvir_
) un 200 mg sofosbuvīra (
_sofosbuvir_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 78 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Harvoni 90 mg/400 mg apvalkotās tabletes
Oranža, rombveida formas apvalkotā tablete aptuveni 19 mm x 10 mm
izmērā ar iegravētu uzrakstu
„GSI” vienā pusē un „7985” otrā pusē.
Harvoni 45 mg/200 mg apvalkotās tabletes
Balta, kapsulas formas apvalkotā tablete aptuveni 14 mm x 7 mm
izmērā ar iegravētu uzrakstu „GSI”
vienā pusē un „HRV” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Harvoni ir paredzēts lietošanai hroniska C hepatīta (HCH)
ārstēšanai pieaugušajiem un pediatrijas
pacientiem no 3 gadu vecuma un vecākiem (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
Informāciju par C hepatīta vīrusa (CHV) genotipa specifisko
aktivitāti skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Harvoni terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi HCH
pacientu ārstēšanā.
3
Devas
Ieteicamā Harvoni deva pieaugušajiem ir 90 mg/400 mg reizi dienā
kopā ar uzturu vai bez tā (skatīt
5.2. apakšpunktu).
Ieteicamā Harvoni deva pediatrijas pacientiem no 3 gadu vecuma un
vecākiem ir atkarīga no ķermeņa
masas (kā norādīts 2.tabulā), un to var lietot ar ēdienu vai bez
tā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Harvoni granulētā veidā ir 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-07-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen