Genvoya

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-11-2022

Ingredient activ:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

J05AR

INN (nume internaţional):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Grupul Terapeutică:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Zonă Terapeutică:

HIV infekcijas

Indicații terapeutice:

Genvoya tiek norādīts ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (12 gadus veci un vecāki ar ķermeņa svars ir vismaz 35 kg) inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV 1) 1 bez jebkuru zināmo mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret klases integrase inhibitors, emtricitabine vai tenofovir.

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2015-11-19

Prospect

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG
APVALKOTĀS TABLETES
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG APVALKOTĀS TABLETES
elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Genvoya un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Genvoya lietošanas
3.
Kā lietot Genvoya
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Genvoya
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
JA GENVOYA IR NOZĪMĒTS JŪSU BĒRNAM, LŪDZU, ŅEMIET VĒRĀ, KA
VISA ŠAJĀ LIETOŠANAS INSTRUKCIJĀ
SNIEGTĀ INFORMĀCIJA ATTIECAS UZ JŪSU BĒRNU (ŠAJĀ GADĪJUMĀ,
LASOT INSTRUKCIJU, LŪDZU, AIZSTĀJIET
VĀRDU „JŪS” AR VĀRDIEM „JŪSU BĒRNS”).
1.
KAS IR GENVOYA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Genvoya satur četras aktīvās vielas:
•
ELVITEGRAVĪRS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā integrāzes
inhibitors;
•
KOBICISTATS
– elvitegravīra iedarbības pastiprinātājs (uzlabotājs);
•
EMTRICITABĪNS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā nukleozīdu reversās
transkriptāzes
inhibitors (NRTI);
•
TENOFOVĪRA ALAFENAMĪDS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā nukleotīdu reversās
transkriptāzes inhibitors (NtRTI).
Genvoya ir tabletes lietošanai vienu reizi dienā, kas paredzētas
CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA 1. TIPA VĪRUSA
(HIV-1) INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
pieau
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 150 mg elvitegravīra (
_elvitegravir_
), 150 mg kobicistata (
_cobicistat_
), 200 mg
emtricitabīna
_(emtricitabine)_
un tenofovīra alafenamīda fumarātu, kas atbilst 10 mg tenofovīra
alafenamīda
_(tenofovir alafenamide)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 58 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 90 mg elvitegravīra (
_elvitegravir_
), 90 mg kobicistata (
_cobicistat_
), 120 mg
emtricitabīna
_(emtricitabine)_
un tenofovīra alafenamīda fumarātu, kas atbilst 6 mg tenofovīra
alafenamīda
_(tenofovir alafenamide)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 35 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
Zaļa kapsulas formas apvalkotā tablete, tās izmērs ir 19 mm x 8,5
mm, ar iespiestu uzrakstu „GSI”
vienā tabletes pusē un „510” otrā tabletes pusē.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg apvalkotās tabletes
Zaļa kapsulas formas apvalkotā tablete, tās izmērs ir 16 mm x 7
mm, ar iespiestu uzrakstu „GSI” vienā
tabletes pusē un dalījuma līniju otrā tabletes pusē.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Genvoya ir paredzēts, lai ārstētu cilvēka imūndeficīta vīrusa-1
(HIV-1) infekciju bez jebkādām
zināmām mutācijām, kas nosaka rezistenci pret jebkuru no
integrāzes inhibitoru klases zālēm,
emtricitabīnu vai tenofovīru pieaugušajiem un pediatriskajiem
pacientiem vecumā no 2 gadiem ar
ķermeņa m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-11-2022
Prospect Prospect spaniolă 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-11-2022
Prospect Prospect cehă 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-11-2022
Prospect Prospect daneză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-11-2022
Prospect Prospect germană 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-11-2022
Prospect Prospect estoniană 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-11-2022
Prospect Prospect greacă 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-11-2022
Prospect Prospect engleză 02-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-01-2018
Prospect Prospect franceză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-11-2022
Prospect Prospect italiană 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-11-2022
Prospect Prospect lituaniană 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-11-2022
Prospect Prospect maghiară 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-11-2022
Prospect Prospect malteză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-11-2022
Prospect Prospect olandeză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-11-2022
Prospect Prospect poloneză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-11-2022
Prospect Prospect portugheză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-11-2022
Prospect Prospect română 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-11-2022
Prospect Prospect slovacă 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-11-2022
Prospect Prospect slovenă 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-11-2022
Prospect Prospect finlandeză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-11-2022
Prospect Prospect suedeză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-11-2022
Prospect Prospect norvegiană 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-11-2022
Prospect Prospect islandeză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-11-2022
Prospect Prospect croată 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-11-2022

Vizualizați istoricul documentelor