Genvoya

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

متاح من:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC رمز:

J05AR

INN (الاسم الدولي):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

المجموعة العلاجية:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

المجال العلاجي:

HIV infekcijas

الخصائص العلاجية:

Genvoya tiek norādīts ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (12 gadus veci un vecāki ar ķermeņa svars ir vismaz 35 kg) inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV 1) 1 bez jebkuru zināmo mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret klases integrase inhibitors, emtricitabine vai tenofovir.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2015-11-19

نشرة المعلومات

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG
APVALKOTĀS TABLETES
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG APVALKOTĀS TABLETES
elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Genvoya un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Genvoya lietošanas
3.
Kā lietot Genvoya
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Genvoya
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
JA GENVOYA IR NOZĪMĒTS JŪSU BĒRNAM, LŪDZU, ŅEMIET VĒRĀ, KA
VISA ŠAJĀ LIETOŠANAS INSTRUKCIJĀ
SNIEGTĀ INFORMĀCIJA ATTIECAS UZ JŪSU BĒRNU (ŠAJĀ GADĪJUMĀ,
LASOT INSTRUKCIJU, LŪDZU, AIZSTĀJIET
VĀRDU „JŪS” AR VĀRDIEM „JŪSU BĒRNS”).
1.
KAS IR GENVOYA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Genvoya satur četras aktīvās vielas:
•
ELVITEGRAVĪRS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā integrāzes
inhibitors;
•
KOBICISTATS
– elvitegravīra iedarbības pastiprinātājs (uzlabotājs);
•
EMTRICITABĪNS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā nukleozīdu reversās
transkriptāzes
inhibitors (NRTI);
•
TENOFOVĪRA ALAFENAMĪDS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā nukleotīdu reversās
transkriptāzes inhibitors (NtRTI).
Genvoya ir tabletes lietošanai vienu reizi dienā, kas paredzētas
CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA 1. TIPA VĪRUSA
(HIV-1) INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
pieau
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 150 mg elvitegravīra (
_elvitegravir_
), 150 mg kobicistata (
_cobicistat_
), 200 mg
emtricitabīna
_(emtricitabine)_
un tenofovīra alafenamīda fumarātu, kas atbilst 10 mg tenofovīra
alafenamīda
_(tenofovir alafenamide)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 58 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 90 mg elvitegravīra (
_elvitegravir_
), 90 mg kobicistata (
_cobicistat_
), 120 mg
emtricitabīna
_(emtricitabine)_
un tenofovīra alafenamīda fumarātu, kas atbilst 6 mg tenofovīra
alafenamīda
_(tenofovir alafenamide)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 35 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
Zaļa kapsulas formas apvalkotā tablete, tās izmērs ir 19 mm x 8,5
mm, ar iespiestu uzrakstu „GSI”
vienā tabletes pusē un „510” otrā tabletes pusē.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg apvalkotās tabletes
Zaļa kapsulas formas apvalkotā tablete, tās izmērs ir 16 mm x 7
mm, ar iespiestu uzrakstu „GSI” vienā
tabletes pusē un dalījuma līniju otrā tabletes pusē.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Genvoya ir paredzēts, lai ārstētu cilvēka imūndeficīta vīrusa-1
(HIV-1) infekciju bez jebkādām
zināmām mutācijām, kas nosaka rezistenci pret jebkuru no
integrāzes inhibitoru klases zālēm,
emtricitabīnu vai tenofovīru pieaugušajiem un pediatriskajiem
pacientiem vecumā no 2 gadiem ar
ķermeņa m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-11-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات