Genvoya

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
28-11-2022
SPC SPC (SPC)
28-11-2022
PAR PAR (PAR)
08-11-2022

active_ingredient:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

J05AR

INN:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

therapeutic_group:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

therapeutic_area:

HIV infekcijas

therapeutic_indication:

Genvoya tiek norādīts ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (12 gadus veci un vecāki ar ķermeņa svars ir vismaz 35 kg) inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV 1) 1 bez jebkuru zināmo mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret klases integrase inhibitors, emtricitabine vai tenofovir.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2015-11-19

PIL

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG
APVALKOTĀS TABLETES
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG APVALKOTĀS TABLETES
elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Genvoya un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Genvoya lietošanas
3.
Kā lietot Genvoya
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Genvoya
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
JA GENVOYA IR NOZĪMĒTS JŪSU BĒRNAM, LŪDZU, ŅEMIET VĒRĀ, KA
VISA ŠAJĀ LIETOŠANAS INSTRUKCIJĀ
SNIEGTĀ INFORMĀCIJA ATTIECAS UZ JŪSU BĒRNU (ŠAJĀ GADĪJUMĀ,
LASOT INSTRUKCIJU, LŪDZU, AIZSTĀJIET
VĀRDU „JŪS” AR VĀRDIEM „JŪSU BĒRNS”).
1.
KAS IR GENVOYA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Genvoya satur četras aktīvās vielas:
•
ELVITEGRAVĪRS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā integrāzes
inhibitors;
•
KOBICISTATS
– elvitegravīra iedarbības pastiprinātājs (uzlabotājs);
•
EMTRICITABĪNS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā nukleozīdu reversās
transkriptāzes
inhibitors (NRTI);
•
TENOFOVĪRA ALAFENAMĪDS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā nukleotīdu reversās
transkriptāzes inhibitors (NtRTI).
Genvoya ir tabletes lietošanai vienu reizi dienā, kas paredzētas
CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA 1. TIPA VĪRUSA
(HIV-1) INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
pieau
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 150 mg elvitegravīra (
_elvitegravir_
), 150 mg kobicistata (
_cobicistat_
), 200 mg
emtricitabīna
_(emtricitabine)_
un tenofovīra alafenamīda fumarātu, kas atbilst 10 mg tenofovīra
alafenamīda
_(tenofovir alafenamide)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 58 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 90 mg elvitegravīra (
_elvitegravir_
), 90 mg kobicistata (
_cobicistat_
), 120 mg
emtricitabīna
_(emtricitabine)_
un tenofovīra alafenamīda fumarātu, kas atbilst 6 mg tenofovīra
alafenamīda
_(tenofovir alafenamide)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 35 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
Zaļa kapsulas formas apvalkotā tablete, tās izmērs ir 19 mm x 8,5
mm, ar iespiestu uzrakstu „GSI”
vienā tabletes pusē un „510” otrā tabletes pusē.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg apvalkotās tabletes
Zaļa kapsulas formas apvalkotā tablete, tās izmērs ir 16 mm x 7
mm, ar iespiestu uzrakstu „GSI” vienā
tabletes pusē un dalījuma līniju otrā tabletes pusē.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Genvoya ir paredzēts, lai ārstētu cilvēka imūndeficīta vīrusa-1
(HIV-1) infekciju bez jebkādām
zināmām mutācijām, kas nosaka rezistenci pret jebkuru no
integrāzes inhibitoru klases zālēm,
emtricitabīnu vai tenofovīru pieaugušajiem un pediatriskajiem
pacientiem vecumā no 2 gadiem ar
ķermeņa m
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 28-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 08-11-2022
PIL PIL իսպաներեն 28-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 28-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 08-11-2022
PIL PIL չեխերեն 28-11-2022
SPC SPC չեխերեն 28-11-2022
PAR PAR չեխերեն 08-11-2022
PIL PIL դանիերեն 28-11-2022
SPC SPC դանիերեն 28-11-2022
PAR PAR դանիերեն 08-11-2022
PIL PIL գերմաներեն 28-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 28-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 08-11-2022
PIL PIL էստոներեն 28-11-2022
SPC SPC էստոներեն 28-11-2022
PAR PAR էստոներեն 08-11-2022
PIL PIL հունարեն 28-11-2022
SPC SPC հունարեն 28-11-2022
PAR PAR հունարեն 08-11-2022
PIL PIL անգլերեն 02-09-2022
SPC SPC անգլերեն 02-09-2022
PAR PAR անգլերեն 23-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 28-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 28-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 08-11-2022
PIL PIL իտալերեն 28-11-2022
SPC SPC իտալերեն 28-11-2022
PAR PAR իտալերեն 08-11-2022
PIL PIL լիտվերեն 28-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 28-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 08-11-2022
PIL PIL հունգարերեն 28-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 28-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 08-11-2022
PIL PIL մալթերեն 28-11-2022
SPC SPC մալթերեն 28-11-2022
PAR PAR մալթերեն 08-11-2022
PIL PIL հոլանդերեն 28-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 28-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 08-11-2022
PIL PIL լեհերեն 28-11-2022
SPC SPC լեհերեն 28-11-2022
PAR PAR լեհերեն 08-11-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 28-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 28-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 08-11-2022
PIL PIL ռումիներեն 28-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 28-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 08-11-2022
PIL PIL սլովակերեն 28-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 28-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 08-11-2022
PIL PIL սլովեներեն 28-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 28-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 08-11-2022
PIL PIL ֆիններեն 28-11-2022
SPC SPC ֆիններեն 28-11-2022
PAR PAR ֆիններեն 08-11-2022
PIL PIL շվեդերեն 28-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 28-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 08-11-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 28-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 28-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 28-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 28-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 28-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 28-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 08-11-2022

view_documents_history