Genvoya

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Verfügbar ab:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-Code:

J05AR

INN (Internationale Bezeichnung):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Therapiegruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Therapiebereich:

HIV infekcijas

Anwendungsgebiete:

Genvoya tiek norādīts ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (12 gadus veci un vecāki ar ķermeņa svars ir vismaz 35 kg) inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV 1) 1 bez jebkuru zināmo mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret klases integrase inhibitors, emtricitabine vai tenofovir.

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2015-11-19

Gebrauchsinformation

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG
APVALKOTĀS TABLETES
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG APVALKOTĀS TABLETES
elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Genvoya un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Genvoya lietošanas
3.
Kā lietot Genvoya
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Genvoya
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
JA GENVOYA IR NOZĪMĒTS JŪSU BĒRNAM, LŪDZU, ŅEMIET VĒRĀ, KA
VISA ŠAJĀ LIETOŠANAS INSTRUKCIJĀ
SNIEGTĀ INFORMĀCIJA ATTIECAS UZ JŪSU BĒRNU (ŠAJĀ GADĪJUMĀ,
LASOT INSTRUKCIJU, LŪDZU, AIZSTĀJIET
VĀRDU „JŪS” AR VĀRDIEM „JŪSU BĒRNS”).
1.
KAS IR GENVOYA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Genvoya satur četras aktīvās vielas:
•
ELVITEGRAVĪRS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā integrāzes
inhibitors;
•
KOBICISTATS
– elvitegravīra iedarbības pastiprinātājs (uzlabotājs);
•
EMTRICITABĪNS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā nukleozīdu reversās
transkriptāzes
inhibitors (NRTI);
•
TENOFOVĪRA ALAFENAMĪDS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā nukleotīdu reversās
transkriptāzes inhibitors (NtRTI).
Genvoya ir tabletes lietošanai vienu reizi dienā, kas paredzētas
CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA 1. TIPA VĪRUSA
(HIV-1) INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
pieau
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 150 mg elvitegravīra (
_elvitegravir_
), 150 mg kobicistata (
_cobicistat_
), 200 mg
emtricitabīna
_(emtricitabine)_
un tenofovīra alafenamīda fumarātu, kas atbilst 10 mg tenofovīra
alafenamīda
_(tenofovir alafenamide)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 58 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 90 mg elvitegravīra (
_elvitegravir_
), 90 mg kobicistata (
_cobicistat_
), 120 mg
emtricitabīna
_(emtricitabine)_
un tenofovīra alafenamīda fumarātu, kas atbilst 6 mg tenofovīra
alafenamīda
_(tenofovir alafenamide)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 35 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
Zaļa kapsulas formas apvalkotā tablete, tās izmērs ir 19 mm x 8,5
mm, ar iespiestu uzrakstu „GSI”
vienā tabletes pusē un „510” otrā tabletes pusē.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg apvalkotās tabletes
Zaļa kapsulas formas apvalkotā tablete, tās izmērs ir 16 mm x 7
mm, ar iespiestu uzrakstu „GSI” vienā
tabletes pusē un dalījuma līniju otrā tabletes pusē.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Genvoya ir paredzēts, lai ārstētu cilvēka imūndeficīta vīrusa-1
(HIV-1) infekciju bez jebkādām
zināmām mutācijām, kas nosaka rezistenci pret jebkuru no
integrāzes inhibitoru klases zālēm,
emtricitabīnu vai tenofovīru pieaugušajiem un pediatriskajiem
pacientiem vecumā no 2 gadiem ar
ķermeņa m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-09-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-11-2022

Dokumentverlauf anzeigen