Genvoya

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-11-2022

Bahan aktif:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Tersedia dari:

Gilead Sciences Ireland UC

Kode ATC:

J05AR

INN (Nama Internasional):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Kelompok Terapi:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Area terapi:

HIV infekcijas

Indikasi Terapi:

Genvoya tiek norādīts ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (12 gadus veci un vecāki ar ķermeņa svars ir vismaz 35 kg) inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV 1) 1 bez jebkuru zināmo mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret klases integrase inhibitors, emtricitabine vai tenofovir.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2015-11-19

Selebaran informasi

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG
APVALKOTĀS TABLETES
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG APVALKOTĀS TABLETES
elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Genvoya un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Genvoya lietošanas
3.
Kā lietot Genvoya
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Genvoya
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
JA GENVOYA IR NOZĪMĒTS JŪSU BĒRNAM, LŪDZU, ŅEMIET VĒRĀ, KA
VISA ŠAJĀ LIETOŠANAS INSTRUKCIJĀ
SNIEGTĀ INFORMĀCIJA ATTIECAS UZ JŪSU BĒRNU (ŠAJĀ GADĪJUMĀ,
LASOT INSTRUKCIJU, LŪDZU, AIZSTĀJIET
VĀRDU „JŪS” AR VĀRDIEM „JŪSU BĒRNS”).
1.
KAS IR GENVOYA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Genvoya satur četras aktīvās vielas:
•
ELVITEGRAVĪRS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā integrāzes
inhibitors;
•
KOBICISTATS
– elvitegravīra iedarbības pastiprinātājs (uzlabotājs);
•
EMTRICITABĪNS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā nukleozīdu reversās
transkriptāzes
inhibitors (NRTI);
•
TENOFOVĪRA ALAFENAMĪDS
– pretretrovīrusu zāles, kas pazīstamas kā nukleotīdu reversās
transkriptāzes inhibitors (NtRTI).
Genvoya ir tabletes lietošanai vienu reizi dienā, kas paredzētas
CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA 1. TIPA VĪRUSA
(HIV-1) INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
pieau
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 150 mg elvitegravīra (
_elvitegravir_
), 150 mg kobicistata (
_cobicistat_
), 200 mg
emtricitabīna
_(emtricitabine)_
un tenofovīra alafenamīda fumarātu, kas atbilst 10 mg tenofovīra
alafenamīda
_(tenofovir alafenamide)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 58 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 90 mg elvitegravīra (
_elvitegravir_
), 90 mg kobicistata (
_cobicistat_
), 120 mg
emtricitabīna
_(emtricitabine)_
un tenofovīra alafenamīda fumarātu, kas atbilst 6 mg tenofovīra
alafenamīda
_(tenofovir alafenamide)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 35 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg apvalkotās tabletes
Zaļa kapsulas formas apvalkotā tablete, tās izmērs ir 19 mm x 8,5
mm, ar iespiestu uzrakstu „GSI”
vienā tabletes pusē un „510” otrā tabletes pusē.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg apvalkotās tabletes
Zaļa kapsulas formas apvalkotā tablete, tās izmērs ir 16 mm x 7
mm, ar iespiestu uzrakstu „GSI” vienā
tabletes pusē un dalījuma līniju otrā tabletes pusē.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Genvoya ir paredzēts, lai ārstētu cilvēka imūndeficīta vīrusa-1
(HIV-1) infekciju bez jebkādām
zināmām mutācijām, kas nosaka rezistenci pret jebkuru no
integrāzes inhibitoru klases zālēm,
emtricitabīnu vai tenofovīru pieaugušajiem un pediatriskajiem
pacientiem vecumā no 2 gadiem ar
ķermeņa m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-11-2022

Lihat riwayat dokumen