Fortekor Plus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-03-2021

Ingredient activ:

benazepril hidroklorid, pimobendan

Disponibil de la:

Elanco GmbH

Codul ATC:

QC09BX90

INN (nume internaţional):

benazepril, pimobendan

Grupul Terapeutică:

Psi

Zonă Terapeutică:

Zaviralci ACE, kombinacije

Indicații terapeutice:

Za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi atrioventrikularne ventilske insuficience ali dilatirane kardiomiopatije pri psih.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2015-09-08

Prospect

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETE ZA PSE
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete za pse
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete za pse
pimobendan/benazeprilijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINI:
pimobendan
benazeprilijev
klorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
5 mg
10 mg
POMOŽNA SNOV:
rjavi železov
oksid (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
2 mg
Tablete so dvoplastne, ovalne, bele in svetlo rjave ter se lahko
vzdolž zareze razpolovijo na enaki
polovici.
18
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi insuficience
atrioventrikularne zaklopke ali
dilatativne kardiomiopatije pri psih. FORTEKOR PLUS je kombinirano
zdravilo in se sme uporabljati
samo pri živalih, pri katerih klinične znake uspešno nadzorujemo s
sočasnim dajanjem enakih
odmerkov posameznih komponent (pimobendana in benazeprilijevega
klorida).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri nezadostnem minutnem volumnu srca zaradi aortne ali
pljučne stenoze.
Ne uporabite pri hipotenziji (nizkem krvnem tlaku), hipovolemiji
(premajhnem volumnu krvi),
hiponatriemiji (nizki ravni natrija v krvi) ali akutni odpovedi
ledvic.
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti in laktacije (glejte
poglavje »POSEBNO(A)
OPOZORILO(A)«).
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na pimobendan,
benazeprilijev klorid ali katero koli
pomožno snov v tabletah.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pimobendan
Zmeren pozitivni kronotropni uč
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete za pse
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINI:
pimobendan
benazeprilijev
klorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
5 mg
10 mg
POMOŽNA SNOV:
rjavi železov
oksid (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele in svetlo rjave ovalne dvoplastne tablete z zarezo na obeh
straneh.
Tablete lahko razpolovimo na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi insuficience
atrioventrikularne zaklopke ali
dilatativne kardiomiopatije pri psih. FORTEKOR PLUS je kombinirano
zdravilo in se sme uporabljati
samo pri živalih, pri katerih klinične znake uspešno nadzorujemo s
sočasnim dajanjem enakih
odmerkov posameznih komponent (pimobendana in benazeprilijevega
klorida).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri hipertrofični kardiomiopatiji ali kliničnih
stanjih, pri katerih povečanje minutnega
volumna srca ni mogoče zaradi funkcionalnih ali anatomskih razlogov
(npr. aortne ali pljučne
stenoze).
Ne uporabite pri hipotenziji, hipovolemiji, hiponatriemiji ali akutni
odpovedi ledvic.
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije (glejte poglavje 4.7).
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovini ali na katero
koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
V primerih kronične bolezni ledvic se priporoča, da pred začetkom
zdravljenja preverite stanje
hidracije psa ter da med zdravljenjem spremljate ravni kreatinina v
plazmi in število eritrocitov v krvi.
Ker se pimobendan 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-10-2015
Prospect Prospect cehă 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-10-2015
Prospect Prospect daneză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-10-2015
Prospect Prospect germană 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-10-2015
Prospect Prospect estoniană 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-10-2015
Prospect Prospect greacă 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-10-2015
Prospect Prospect engleză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-10-2015
Prospect Prospect franceză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-10-2015
Prospect Prospect italiană 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-10-2015
Prospect Prospect letonă 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-10-2015
Prospect Prospect maghiară 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-10-2015
Prospect Prospect malteză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-10-2015
Prospect Prospect olandeză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-10-2015
Prospect Prospect poloneză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-10-2015
Prospect Prospect portugheză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-10-2015
Prospect Prospect română 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-10-2015
Prospect Prospect slovacă 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-10-2015
Prospect Prospect suedeză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-03-2021
Prospect Prospect islandeză 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-03-2021
Prospect Prospect croată 23-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-10-2015

Vizualizați istoricul documentelor