Fortekor Plus

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

benazepril hidroklorid, pimobendan

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QC09BX90

INN (Isem Internazzjonali):

benazepril, pimobendan

Grupp terapewtiku:

Psi

Żona terapewtika:

Zaviralci ACE, kombinacije

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi atrioventrikularne ventilske insuficience ali dilatirane kardiomiopatije pri psih.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-09-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETE ZA PSE
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete za pse
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete za pse
pimobendan/benazeprilijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINI:
pimobendan
benazeprilijev
klorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
5 mg
10 mg
POMOŽNA SNOV:
rjavi železov
oksid (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
2 mg
Tablete so dvoplastne, ovalne, bele in svetlo rjave ter se lahko
vzdolž zareze razpolovijo na enaki
polovici.
18
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi insuficience
atrioventrikularne zaklopke ali
dilatativne kardiomiopatije pri psih. FORTEKOR PLUS je kombinirano
zdravilo in se sme uporabljati
samo pri živalih, pri katerih klinične znake uspešno nadzorujemo s
sočasnim dajanjem enakih
odmerkov posameznih komponent (pimobendana in benazeprilijevega
klorida).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri nezadostnem minutnem volumnu srca zaradi aortne ali
pljučne stenoze.
Ne uporabite pri hipotenziji (nizkem krvnem tlaku), hipovolemiji
(premajhnem volumnu krvi),
hiponatriemiji (nizki ravni natrija v krvi) ali akutni odpovedi
ledvic.
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti in laktacije (glejte
poglavje »POSEBNO(A)
OPOZORILO(A)«).
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na pimobendan,
benazeprilijev klorid ali katero koli
pomožno snov v tabletah.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pimobendan
Zmeren pozitivni kronotropni uč
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete za pse
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINI:
pimobendan
benazeprilijev
klorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
5 mg
10 mg
POMOŽNA SNOV:
rjavi železov
oksid (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele in svetlo rjave ovalne dvoplastne tablete z zarezo na obeh
straneh.
Tablete lahko razpolovimo na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi insuficience
atrioventrikularne zaklopke ali
dilatativne kardiomiopatije pri psih. FORTEKOR PLUS je kombinirano
zdravilo in se sme uporabljati
samo pri živalih, pri katerih klinične znake uspešno nadzorujemo s
sočasnim dajanjem enakih
odmerkov posameznih komponent (pimobendana in benazeprilijevega
klorida).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri hipertrofični kardiomiopatiji ali kliničnih
stanjih, pri katerih povečanje minutnega
volumna srca ni mogoče zaradi funkcionalnih ali anatomskih razlogov
(npr. aortne ali pljučne
stenoze).
Ne uporabite pri hipotenziji, hipovolemiji, hiponatriemiji ali akutni
odpovedi ledvic.
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije (glejte poglavje 4.7).
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovini ali na katero
koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
V primerih kronične bolezni ledvic se priporoča, da pred začetkom
zdravljenja preverite stanje
hidracije psa ter da med zdravljenjem spremljate ravni kreatinina v
plazmi in število eritrocitov v krvi.
Ker se pimobendan 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-03-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti