Fortekor Plus

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-03-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-10-2015

Toimeaine:

benazepril hidroklorid, pimobendan

Saadav alates:

Elanco GmbH

ATC kood:

QC09BX90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

benazepril, pimobendan

Terapeutiline rühm:

Psi

Terapeutiline ala:

Zaviralci ACE, kombinacije

Näidustused:

Za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi atrioventrikularne ventilske insuficience ali dilatirane kardiomiopatije pri psih.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2015-09-08

Infovoldik

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETE ZA PSE
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete za pse
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete za pse
pimobendan/benazeprilijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINI:
pimobendan
benazeprilijev
klorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
5 mg
10 mg
POMOŽNA SNOV:
rjavi železov
oksid (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
2 mg
Tablete so dvoplastne, ovalne, bele in svetlo rjave ter se lahko
vzdolž zareze razpolovijo na enaki
polovici.
18
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi insuficience
atrioventrikularne zaklopke ali
dilatativne kardiomiopatije pri psih. FORTEKOR PLUS je kombinirano
zdravilo in se sme uporabljati
samo pri živalih, pri katerih klinične znake uspešno nadzorujemo s
sočasnim dajanjem enakih
odmerkov posameznih komponent (pimobendana in benazeprilijevega
klorida).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri nezadostnem minutnem volumnu srca zaradi aortne ali
pljučne stenoze.
Ne uporabite pri hipotenziji (nizkem krvnem tlaku), hipovolemiji
(premajhnem volumnu krvi),
hiponatriemiji (nizki ravni natrija v krvi) ali akutni odpovedi
ledvic.
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti in laktacije (glejte
poglavje »POSEBNO(A)
OPOZORILO(A)«).
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na pimobendan,
benazeprilijev klorid ali katero koli
pomožno snov v tabletah.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pimobendan
Zmeren pozitivni kronotropni uč
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete za pse
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINI:
pimobendan
benazeprilijev
klorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
5 mg
10 mg
POMOŽNA SNOV:
rjavi železov
oksid (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele in svetlo rjave ovalne dvoplastne tablete z zarezo na obeh
straneh.
Tablete lahko razpolovimo na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi insuficience
atrioventrikularne zaklopke ali
dilatativne kardiomiopatije pri psih. FORTEKOR PLUS je kombinirano
zdravilo in se sme uporabljati
samo pri živalih, pri katerih klinične znake uspešno nadzorujemo s
sočasnim dajanjem enakih
odmerkov posameznih komponent (pimobendana in benazeprilijevega
klorida).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri hipertrofični kardiomiopatiji ali kliničnih
stanjih, pri katerih povečanje minutnega
volumna srca ni mogoče zaradi funkcionalnih ali anatomskih razlogov
(npr. aortne ali pljučne
stenoze).
Ne uporabite pri hipotenziji, hipovolemiji, hiponatriemiji ali akutni
odpovedi ledvic.
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije (glejte poglavje 4.7).
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovini ali na katero
koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
V primerih kronične bolezni ledvic se priporoča, da pred začetkom
zdravljenja preverite stanje
hidracije psa ter da med zdravljenjem spremljate ravni kreatinina v
plazmi in število eritrocitov v krvi.
Ker se pimobendan 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik taani 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused taani 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik läti 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused läti 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik malta 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused malta 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik poola 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused poola 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik soome 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused soome 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik norra 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused norra 23-03-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 23-03-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-03-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-10-2015

Vaadake dokumentide ajalugu