Fortekor Plus

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

benazepril hidroklorid, pimobendan

Prieinama:

Elanco GmbH

ATC kodas:

QC09BX90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

benazepril, pimobendan

Farmakoterapinė grupė:

Psi

Gydymo sritis:

Zaviralci ACE, kombinacije

Terapinės indikacijos:

Za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi atrioventrikularne ventilske insuficience ali dilatirane kardiomiopatije pri psih.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2015-09-08

Pakuotės lapelis

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETE ZA PSE
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete za pse
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete za pse
pimobendan/benazeprilijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINI:
pimobendan
benazeprilijev
klorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
5 mg
10 mg
POMOŽNA SNOV:
rjavi železov
oksid (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
2 mg
Tablete so dvoplastne, ovalne, bele in svetlo rjave ter se lahko
vzdolž zareze razpolovijo na enaki
polovici.
18
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi insuficience
atrioventrikularne zaklopke ali
dilatativne kardiomiopatije pri psih. FORTEKOR PLUS je kombinirano
zdravilo in se sme uporabljati
samo pri živalih, pri katerih klinične znake uspešno nadzorujemo s
sočasnim dajanjem enakih
odmerkov posameznih komponent (pimobendana in benazeprilijevega
klorida).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri nezadostnem minutnem volumnu srca zaradi aortne ali
pljučne stenoze.
Ne uporabite pri hipotenziji (nizkem krvnem tlaku), hipovolemiji
(premajhnem volumnu krvi),
hiponatriemiji (nizki ravni natrija v krvi) ali akutni odpovedi
ledvic.
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti in laktacije (glejte
poglavje »POSEBNO(A)
OPOZORILO(A)«).
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na pimobendan,
benazeprilijev klorid ali katero koli
pomožno snov v tabletah.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pimobendan
Zmeren pozitivni kronotropni uč
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete za pse
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINI:
pimobendan
benazeprilijev
klorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
5 mg
10 mg
POMOŽNA SNOV:
rjavi železov
oksid (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele in svetlo rjave ovalne dvoplastne tablete z zarezo na obeh
straneh.
Tablete lahko razpolovimo na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi insuficience
atrioventrikularne zaklopke ali
dilatativne kardiomiopatije pri psih. FORTEKOR PLUS je kombinirano
zdravilo in se sme uporabljati
samo pri živalih, pri katerih klinične znake uspešno nadzorujemo s
sočasnim dajanjem enakih
odmerkov posameznih komponent (pimobendana in benazeprilijevega
klorida).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri hipertrofični kardiomiopatiji ali kliničnih
stanjih, pri katerih povečanje minutnega
volumna srca ni mogoče zaradi funkcionalnih ali anatomskih razlogov
(npr. aortne ali pljučne
stenoze).
Ne uporabite pri hipotenziji, hipovolemiji, hiponatriemiji ali akutni
odpovedi ledvic.
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije (glejte poglavje 4.7).
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovini ali na katero
koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
V primerih kronične bolezni ledvic se priporoča, da pred začetkom
zdravljenja preverite stanje
hidracije psa ter da med zdravljenjem spremljate ravni kreatinina v
plazmi in število eritrocitov v krvi.
Ker se pimobendan 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-03-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją