Flucelvax Tetra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-12-2023

Ingredient activ:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Disponibil de la:

Seqirus Netherlands B.V.

Codul ATC:

J07BB02

INN (nume internaţional):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Grupul Terapeutică:

influenssa, inaktivoitu, split virus tai pinta-antigeenia

Zonă Terapeutică:

Influenssa, ihminen

Indicații terapeutice:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra tulee käyttää virallisten suositusten mukaisesti.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2018-12-12

Prospect

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FLUCELVAX TETRA
INJEKTIONESTE, SUSPENSIO, ESITÄYTETTY RUISKU
Influenssarokote (pinta-antigeeni, inaktivoitu, valmistettu
soluviljelmissä)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Flucelvax Tetra on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Flucelvax Tetra
-valmistetta
3.
Miten Flucelvax Tetra -valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Flucelvax Tetra -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FLUCELVAX TETRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Flucelvax Tetra on flunssan (influenssan) vastainen rokote. Flucelvax
Tetra valmistetaan
soluviljelyssä eikä sen vuoksi sisällä kananmunaa.
Rokotuksen jälkeen henkilön immuunijärjestelmä (elimistön
luonnollinen puolustusjärjestelmä) alkaa
muodostaa omaa suojaa influenssaa vastaan. Mikään rokotteen aineosa
ei voi aiheuttaa influenssaa.
Flucelvax Tetra -rokotetta käytetään flunssan ehkäisyyn aikuisilla
ja vähintään 2 vuoden ikäisillä
lapsilla.
Rokote vaikuttaa neljään influenssakantaan Maailman
terveysjärjestön KAUDEN 2023/2024
suositusten mukaisesti.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SAAT FLUCELVAX TETRA
-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA FLUCELVAX TETRA -VALMISTETTA
jos olet allerginen
•
vaikuttaville aineille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6)
•
beetapropiolaktonille, setyylitrimetyyliammoniumbromidille tai
polysorbaatti 80:lle; nämä
ovat v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Flucelvax Tetra injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku
Influenssarokote (pinta-antigeeni, inaktivoitu, valmistettu
soluviljelmissä).
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Inaktivoitu influenssavirus, joka sisältää pinta-antigeeneja
(hemagglutiniini ja neuraminidaasi),
seuraavista viruskannoista*:
Kannan A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09 kaltainen virus
(A/Georgia/12/2022 CVR-167)
15 mikrogrammaa HA**
Kannan A/Darwin/6/2021 (H3N2) kaltainen virus (A/Darwin/11/2021,
villityyppi) 15 mikrogrammaa
HA**
Kannan B/Austria/1359417/2021 kaltainen virus
(B/Singapore/WUH4618/2021, villityyppi)
15 mikrogrammaa HA**
Kannan B/Phuket/3073/2013 kaltainen virus
(B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, villityyppi)
15 mikrogrammaa HA**
0,5 ml:n annosta kohti
……………………………………….
*
tuotettu
_Madin Darby Canine Kidney_
(MDCK) -soluissa
**
hemagglutiniini
Rokote on Maailman terveysjärjestön (WHO) suosituksen (pohjoinen
pallonpuolisko) ja EU:n
suosituksen mukainen KAUDELLE 2023/2024.
Flucelvax Tetra saattaa sisältää jäämiä beetapropiolaktonista,
setyylitrimetyyliammoniumbromidista ja
polysorbaatti 80:stä (ks. kohta 4.3).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio (injektioneste).
Väritön tai hieman opalisoiva neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan ennaltaehkäisy aikuisilla ja 2-vuotiailla tai sitä
vanhemmilla lapsilla.
Flucelvax Tetra -valmistetta on käytettävä virallisten suositusten
mukaisesti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Aikuiset ja vähintään 2-vuotiaat lapset _
IKÄRYHMÄ
ANNOS
SCHEDULE
3
2 -
<
9-vuotiaat
Yksi tai kaksi
a
0,5 ml:n
annosta
Jos 2 annosta, pidä niiden
annossa vähintään 4 viikon väli
9-vuotiaat ja sitä vanhemmat
Yksi 0,5 ml:n annos
Ei oleellinen
a
Alle 9-vuotiaille lapsille, joita ei ole aiemmin rokotettu influenssaa
vastaan, on syytä antaa toinen
annos.
_Alle 2-vuotiaat lapset _
Flucelvax Tetra -rokotteen turvallisuutta ja tehoa s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-11-2020
Prospect Prospect spaniolă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-11-2020
Prospect Prospect cehă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-11-2020
Prospect Prospect daneză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-11-2020
Prospect Prospect germană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-11-2020
Prospect Prospect estoniană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-11-2020
Prospect Prospect greacă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-11-2020
Prospect Prospect engleză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-11-2020
Prospect Prospect franceză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-11-2020
Prospect Prospect italiană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-11-2020
Prospect Prospect letonă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-11-2020
Prospect Prospect lituaniană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-11-2020
Prospect Prospect maghiară 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-11-2020
Prospect Prospect malteză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-11-2020
Prospect Prospect olandeză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-11-2020
Prospect Prospect poloneză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-11-2020
Prospect Prospect portugheză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-11-2020
Prospect Prospect română 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-11-2020
Prospect Prospect slovacă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-11-2020
Prospect Prospect slovenă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-11-2020
Prospect Prospect suedeză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-11-2020
Prospect Prospect norvegiană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-12-2023
Prospect Prospect islandeză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-12-2023
Prospect Prospect croată 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-11-2020

Vizualizați istoricul documentelor