Flucelvax Tetra

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Disponible depuis:

Seqirus Netherlands B.V.

Code ATC:

J07BB02

DCI (Dénomination commune internationale):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Groupe thérapeutique:

influenssa, inaktivoitu, split virus tai pinta-antigeenia

Domaine thérapeutique:

Influenssa, ihminen

indications thérapeutiques:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra tulee käyttää virallisten suositusten mukaisesti.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2018-12-12

Notice patient

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FLUCELVAX TETRA
INJEKTIONESTE, SUSPENSIO, ESITÄYTETTY RUISKU
Influenssarokote (pinta-antigeeni, inaktivoitu, valmistettu
soluviljelmissä)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Flucelvax Tetra on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Flucelvax Tetra
-valmistetta
3.
Miten Flucelvax Tetra -valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Flucelvax Tetra -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FLUCELVAX TETRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Flucelvax Tetra on flunssan (influenssan) vastainen rokote. Flucelvax
Tetra valmistetaan
soluviljelyssä eikä sen vuoksi sisällä kananmunaa.
Rokotuksen jälkeen henkilön immuunijärjestelmä (elimistön
luonnollinen puolustusjärjestelmä) alkaa
muodostaa omaa suojaa influenssaa vastaan. Mikään rokotteen aineosa
ei voi aiheuttaa influenssaa.
Flucelvax Tetra -rokotetta käytetään flunssan ehkäisyyn aikuisilla
ja vähintään 2 vuoden ikäisillä
lapsilla.
Rokote vaikuttaa neljään influenssakantaan Maailman
terveysjärjestön KAUDEN 2023/2024
suositusten mukaisesti.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SAAT FLUCELVAX TETRA
-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA FLUCELVAX TETRA -VALMISTETTA
jos olet allerginen
•
vaikuttaville aineille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6)
•
beetapropiolaktonille, setyylitrimetyyliammoniumbromidille tai
polysorbaatti 80:lle; nämä
ovat v
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Flucelvax Tetra injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku
Influenssarokote (pinta-antigeeni, inaktivoitu, valmistettu
soluviljelmissä).
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Inaktivoitu influenssavirus, joka sisältää pinta-antigeeneja
(hemagglutiniini ja neuraminidaasi),
seuraavista viruskannoista*:
Kannan A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09 kaltainen virus
(A/Georgia/12/2022 CVR-167)
15 mikrogrammaa HA**
Kannan A/Darwin/6/2021 (H3N2) kaltainen virus (A/Darwin/11/2021,
villityyppi) 15 mikrogrammaa
HA**
Kannan B/Austria/1359417/2021 kaltainen virus
(B/Singapore/WUH4618/2021, villityyppi)
15 mikrogrammaa HA**
Kannan B/Phuket/3073/2013 kaltainen virus
(B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, villityyppi)
15 mikrogrammaa HA**
0,5 ml:n annosta kohti
……………………………………….
*
tuotettu
_Madin Darby Canine Kidney_
(MDCK) -soluissa
**
hemagglutiniini
Rokote on Maailman terveysjärjestön (WHO) suosituksen (pohjoinen
pallonpuolisko) ja EU:n
suosituksen mukainen KAUDELLE 2023/2024.
Flucelvax Tetra saattaa sisältää jäämiä beetapropiolaktonista,
setyylitrimetyyliammoniumbromidista ja
polysorbaatti 80:stä (ks. kohta 4.3).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio (injektioneste).
Väritön tai hieman opalisoiva neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan ennaltaehkäisy aikuisilla ja 2-vuotiailla tai sitä
vanhemmilla lapsilla.
Flucelvax Tetra -valmistetta on käytettävä virallisten suositusten
mukaisesti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Aikuiset ja vähintään 2-vuotiaat lapset _
IKÄRYHMÄ
ANNOS
SCHEDULE
3
2 -
<
9-vuotiaat
Yksi tai kaksi
a
0,5 ml:n
annosta
Jos 2 annosta, pidä niiden
annossa vähintään 4 viikon väli
9-vuotiaat ja sitä vanhemmat
Yksi 0,5 ml:n annos
Ei oleellinen
a
Alle 9-vuotiaille lapsille, joita ei ole aiemmin rokotettu influenssaa
vastaan, on syytä antaa toinen
annos.
_Alle 2-vuotiaat lapset _
Flucelvax Tetra -rokotteen turvallisuutta ja tehoa s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-11-2020
Notice patient Notice patient espagnol 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-11-2020
Notice patient Notice patient tchèque 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-11-2020
Notice patient Notice patient danois 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-11-2020
Notice patient Notice patient allemand 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-11-2020
Notice patient Notice patient estonien 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-11-2020
Notice patient Notice patient grec 15-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-11-2020
Notice patient Notice patient français 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-11-2020
Notice patient Notice patient italien 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-11-2020
Notice patient Notice patient letton 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-11-2020
Notice patient Notice patient lituanien 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-11-2020
Notice patient Notice patient hongrois 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-11-2020
Notice patient Notice patient maltais 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-11-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-11-2020
Notice patient Notice patient polonais 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-11-2020
Notice patient Notice patient portugais 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-11-2020
Notice patient Notice patient roumain 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-11-2020
Notice patient Notice patient slovaque 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-11-2020
Notice patient Notice patient slovène 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-11-2020
Notice patient Notice patient suédois 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-11-2020
Notice patient Notice patient norvégien 15-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 15-12-2023
Notice patient Notice patient croate 15-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-11-2020

Afficher l'historique des documents