Flucelvax Tetra

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Available from:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC code:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Therapeutic group:

influenssa, inaktivoitu, split virus tai pinta-antigeenia

Therapeutic area:

Influenssa, ihminen

Therapeutic indications:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra tulee käyttää virallisten suositusten mukaisesti.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2018-12-12

Patient Information leaflet

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FLUCELVAX TETRA
INJEKTIONESTE, SUSPENSIO, ESITÄYTETTY RUISKU
Influenssarokote (pinta-antigeeni, inaktivoitu, valmistettu
soluviljelmissä)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Flucelvax Tetra on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Flucelvax Tetra
-valmistetta
3.
Miten Flucelvax Tetra -valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Flucelvax Tetra -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FLUCELVAX TETRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Flucelvax Tetra on flunssan (influenssan) vastainen rokote. Flucelvax
Tetra valmistetaan
soluviljelyssä eikä sen vuoksi sisällä kananmunaa.
Rokotuksen jälkeen henkilön immuunijärjestelmä (elimistön
luonnollinen puolustusjärjestelmä) alkaa
muodostaa omaa suojaa influenssaa vastaan. Mikään rokotteen aineosa
ei voi aiheuttaa influenssaa.
Flucelvax Tetra -rokotetta käytetään flunssan ehkäisyyn aikuisilla
ja vähintään 2 vuoden ikäisillä
lapsilla.
Rokote vaikuttaa neljään influenssakantaan Maailman
terveysjärjestön KAUDEN 2023/2024
suositusten mukaisesti.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SAAT FLUCELVAX TETRA
-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA FLUCELVAX TETRA -VALMISTETTA
jos olet allerginen
•
vaikuttaville aineille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6)
•
beetapropiolaktonille, setyylitrimetyyliammoniumbromidille tai
polysorbaatti 80:lle; nämä
ovat v
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Flucelvax Tetra injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku
Influenssarokote (pinta-antigeeni, inaktivoitu, valmistettu
soluviljelmissä).
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Inaktivoitu influenssavirus, joka sisältää pinta-antigeeneja
(hemagglutiniini ja neuraminidaasi),
seuraavista viruskannoista*:
Kannan A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09 kaltainen virus
(A/Georgia/12/2022 CVR-167)
15 mikrogrammaa HA**
Kannan A/Darwin/6/2021 (H3N2) kaltainen virus (A/Darwin/11/2021,
villityyppi) 15 mikrogrammaa
HA**
Kannan B/Austria/1359417/2021 kaltainen virus
(B/Singapore/WUH4618/2021, villityyppi)
15 mikrogrammaa HA**
Kannan B/Phuket/3073/2013 kaltainen virus
(B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, villityyppi)
15 mikrogrammaa HA**
0,5 ml:n annosta kohti
……………………………………….
*
tuotettu
_Madin Darby Canine Kidney_
(MDCK) -soluissa
**
hemagglutiniini
Rokote on Maailman terveysjärjestön (WHO) suosituksen (pohjoinen
pallonpuolisko) ja EU:n
suosituksen mukainen KAUDELLE 2023/2024.
Flucelvax Tetra saattaa sisältää jäämiä beetapropiolaktonista,
setyylitrimetyyliammoniumbromidista ja
polysorbaatti 80:stä (ks. kohta 4.3).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio (injektioneste).
Väritön tai hieman opalisoiva neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan ennaltaehkäisy aikuisilla ja 2-vuotiailla tai sitä
vanhemmilla lapsilla.
Flucelvax Tetra -valmistetta on käytettävä virallisten suositusten
mukaisesti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Aikuiset ja vähintään 2-vuotiaat lapset _
IKÄRYHMÄ
ANNOS
SCHEDULE
3
2 -
<
9-vuotiaat
Yksi tai kaksi
a
0,5 ml:n
annosta
Jos 2 annosta, pidä niiden
annossa vähintään 4 viikon väli
9-vuotiaat ja sitä vanhemmat
Yksi 0,5 ml:n annos
Ei oleellinen
a
Alle 9-vuotiaille lapsille, joita ei ole aiemmin rokotettu influenssaa
vastaan, on syytä antaa toinen
annos.
_Alle 2-vuotiaat lapset _
Flucelvax Tetra -rokotteen turvallisuutta ja tehoa s
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-11-2020