Flucelvax Tetra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-11-2020

Bahan aktif:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Boleh didapati daripada:

Seqirus Netherlands B.V.

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Kumpulan terapeutik:

influenssa, inaktivoitu, split virus tai pinta-antigeenia

Kawasan terapeutik:

Influenssa, ihminen

Tanda-tanda terapeutik:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra tulee käyttää virallisten suositusten mukaisesti.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2018-12-12

Risalah maklumat

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FLUCELVAX TETRA
INJEKTIONESTE, SUSPENSIO, ESITÄYTETTY RUISKU
Influenssarokote (pinta-antigeeni, inaktivoitu, valmistettu
soluviljelmissä)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Flucelvax Tetra on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Flucelvax Tetra
-valmistetta
3.
Miten Flucelvax Tetra -valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Flucelvax Tetra -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FLUCELVAX TETRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Flucelvax Tetra on flunssan (influenssan) vastainen rokote. Flucelvax
Tetra valmistetaan
soluviljelyssä eikä sen vuoksi sisällä kananmunaa.
Rokotuksen jälkeen henkilön immuunijärjestelmä (elimistön
luonnollinen puolustusjärjestelmä) alkaa
muodostaa omaa suojaa influenssaa vastaan. Mikään rokotteen aineosa
ei voi aiheuttaa influenssaa.
Flucelvax Tetra -rokotetta käytetään flunssan ehkäisyyn aikuisilla
ja vähintään 2 vuoden ikäisillä
lapsilla.
Rokote vaikuttaa neljään influenssakantaan Maailman
terveysjärjestön KAUDEN 2023/2024
suositusten mukaisesti.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SAAT FLUCELVAX TETRA
-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA FLUCELVAX TETRA -VALMISTETTA
jos olet allerginen
•
vaikuttaville aineille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6)
•
beetapropiolaktonille, setyylitrimetyyliammoniumbromidille tai
polysorbaatti 80:lle; nämä
ovat v
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Flucelvax Tetra injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku
Influenssarokote (pinta-antigeeni, inaktivoitu, valmistettu
soluviljelmissä).
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Inaktivoitu influenssavirus, joka sisältää pinta-antigeeneja
(hemagglutiniini ja neuraminidaasi),
seuraavista viruskannoista*:
Kannan A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09 kaltainen virus
(A/Georgia/12/2022 CVR-167)
15 mikrogrammaa HA**
Kannan A/Darwin/6/2021 (H3N2) kaltainen virus (A/Darwin/11/2021,
villityyppi) 15 mikrogrammaa
HA**
Kannan B/Austria/1359417/2021 kaltainen virus
(B/Singapore/WUH4618/2021, villityyppi)
15 mikrogrammaa HA**
Kannan B/Phuket/3073/2013 kaltainen virus
(B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, villityyppi)
15 mikrogrammaa HA**
0,5 ml:n annosta kohti
……………………………………….
*
tuotettu
_Madin Darby Canine Kidney_
(MDCK) -soluissa
**
hemagglutiniini
Rokote on Maailman terveysjärjestön (WHO) suosituksen (pohjoinen
pallonpuolisko) ja EU:n
suosituksen mukainen KAUDELLE 2023/2024.
Flucelvax Tetra saattaa sisältää jäämiä beetapropiolaktonista,
setyylitrimetyyliammoniumbromidista ja
polysorbaatti 80:stä (ks. kohta 4.3).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio (injektioneste).
Väritön tai hieman opalisoiva neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan ennaltaehkäisy aikuisilla ja 2-vuotiailla tai sitä
vanhemmilla lapsilla.
Flucelvax Tetra -valmistetta on käytettävä virallisten suositusten
mukaisesti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Aikuiset ja vähintään 2-vuotiaat lapset _
IKÄRYHMÄ
ANNOS
SCHEDULE
3
2 -
<
9-vuotiaat
Yksi tai kaksi
a
0,5 ml:n
annosta
Jos 2 annosta, pidä niiden
annossa vähintään 4 viikon väli
9-vuotiaat ja sitä vanhemmat
Yksi 0,5 ml:n annos
Ei oleellinen
a
Alle 9-vuotiaille lapsille, joita ei ole aiemmin rokotettu influenssaa
vastaan, on syytä antaa toinen
annos.
_Alle 2-vuotiaat lapset _
Flucelvax Tetra -rokotteen turvallisuutta ja tehoa s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 15-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 15-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-11-2020

Lihat sejarah dokumen