Flexicam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-05-2014

Ingredient activ:

meloxikam

Disponibil de la:

Dechra Veterinary Products A/S

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Produkty protizánětlivé a antirevmatické

Indicații terapeutice:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky: Snížení pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menší chirurgii měkkých tkání.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Staženo

Data de autorizare:

2006-04-10

Prospect

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml injekčního roztoku obsahuje 5 mg meloxikamu.
Pomocné látky: Bezvodý ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
Přípavek již není registrován
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány typické nežádoucí účinky na
nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID),
jako je ztráta c
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
JEDEN L ML OBSAHUJE:
Léčivá látka:
Meloxicamum 5 mg
Pomocné látky:
Bezvodý ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit.
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-05-2014
Prospect Prospect daneză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-05-2014
Prospect Prospect germană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-05-2014
Prospect Prospect estoniană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-05-2014
Prospect Prospect greacă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-05-2014
Prospect Prospect engleză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-05-2014
Prospect Prospect franceză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-05-2014
Prospect Prospect italiană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-05-2014
Prospect Prospect letonă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-05-2014
Prospect Prospect maghiară 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-05-2014
Prospect Prospect malteză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-05-2014
Prospect Prospect olandeză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-05-2014
Prospect Prospect poloneză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-05-2014
Prospect Prospect portugheză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-05-2014
Prospect Prospect română 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-05-2014
Prospect Prospect slovacă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-05-2014
Prospect Prospect slovenă 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-05-2014
Prospect Prospect suedeză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-05-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-05-2014
Prospect Prospect islandeză 20-05-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-05-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor