Flexicam

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-05-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-05-2014

Toimeaine:

meloxikam

Saadav alates:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Produkty protizánětlivé a antirevmatické

Näidustused:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky: Snížení pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menší chirurgii měkkých tkání.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Staženo

Loa andmise kuupäev:

2006-04-10

Infovoldik

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml injekčního roztoku obsahuje 5 mg meloxikamu.
Pomocné látky: Bezvodý ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
Přípavek již není registrován
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány typické nežádoucí účinky na
nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID),
jako je ztráta c
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
JEDEN L ML OBSAHUJE:
Léčivá látka:
Meloxicamum 5 mg
Pomocné látky:
Bezvodý ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit.
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik taani 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused taani 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik läti 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused läti 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused malta 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused poola 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused soome 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused norra 20-05-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 20-05-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 20-05-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu