Flexicam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-05-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-05-2014

Bahan aktif:

meloxikam

Boleh didapati daripada:

Dechra Veterinary Products A/S

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Produkty protizánětlivé a antirevmatické

Tanda-tanda terapeutik:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky: Snížení pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menší chirurgii měkkých tkání.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2006-04-10

Risalah maklumat

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml injekčního roztoku obsahuje 5 mg meloxikamu.
Pomocné látky: Bezvodý ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
Přípavek již není registrován
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány typické nežádoucí účinky na
nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID),
jako je ztráta c
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
JEDEN L ML OBSAHUJE:
Léčivá látka:
Meloxicamum 5 mg
Pomocné látky:
Bezvodý ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit.
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 20-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-05-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-05-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen