Flexicam

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-05-2014

Aktiivinen ainesosa:

meloxikam

Saatavilla:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Produkty protizánětlivé a antirevmatické

Käyttöaiheet:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky: Snížení pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menší chirurgii měkkých tkání.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Staženo

Valtuutus päivämäärä:

2006-04-10

Pakkausseloste

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dánsko
VÝROBCE ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml injekčního roztoku obsahuje 5 mg meloxikamu.
Pomocné látky: Bezvodý ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
Přípavek již není registrován
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány typické nežádoucí účinky na
nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID),
jako je ztráta c
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flexicam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
JEDEN L ML OBSAHUJE:
Léčivá látka:
Meloxicamum 5 mg
Pomocné látky:
Bezvodý ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi: Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při
akutním, tak chronickém postižení
muskuloskeletárního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky: Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii
a po menších operacích měkkých
tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit.
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, protože
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-05-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia