Fevaxyn Pentofel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-03-2022

Ingredient activ:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA 

Codul ATC:

QI06AL01

INN (nume internaţional):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Grupul Terapeutică:

Kassid

Zonă Terapeutică:

Immunoloogilised vahendid

Indicații terapeutice:

Aktiivse immuniseerimise tervete kasside üheksa nädalat või vanemate kasside vastu panleukopenia ja kasside leukeemia viiruseid ja vastu hingamisteede haigused, mis on põhjustatud kasside rinotrahheiidi viiruse, kasside calicivirus ja Chlamydophila felis.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

1997-02-05

Prospect

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
FEVAXYN PENTOFEL, SÜSTESUSPENSIOON KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA
AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Fevaxyn Pentofel, süstesuspensioon kassidele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 doos (süstal 1 ml lahusega) sisaldab:
TOIMEAINED
SUHTELINE TUGEVUS
Inaktiveeritud kasside panleukopeenia viirus, tüvi CU4
Inaktiveeritud kasside kaltsiviirus, tüvi 255
Inaktiveeritud kasside rinotrahheiidi viirus, tüvi 605
Inaktiveeritud
_Chlamydophila felis,_
tüvi Cello
Inaktiveeritud kasside leukeemia viirus, tüvi 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANDID
etüleen/maleiinanhüdriid (EMA-31)
neokrüül
emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
NÄIDUSTUS(ED)
9 nädala vanuste ja vanemate tervete kasside aktiivseks
immuniseerimiseks kasside
panleukopeenia ja kasside leukeemia viiruse vastu ning hingamisteede
haiguste vastu, mille
põhjustajateks on kasside rinotrahheiidi viirus, kasside kaltsiviirus
ja
_Chlamydophila felis_
.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineeritud kassidel võib esineda vaktsineerimisjärgseid nähte,
s.h. mööduv palavik,
oksendamine, anoreksia ja/või depressioon, mis kaovad tavaliselt 24
tunni jooksul.
Süstekoha reaktsioonina võib täheldada paikset turset, valu,
sügelust või karvakadu.
16
Väga harvadel juhtudel on esimestel tundidel pärast vaktsineerimist
täheldatud anafülaktilisi
reaktsioone turse, sügeluse, respiratoorse ja kardiaalse distressi,
raskete gastrointestinaalsete
nähtude (sealhulgas veriokse ja hemaorraagilise kõhulahtisuse) või
šokiga.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Fevaxyn Pentofel, süstesuspensioon kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 doos (süstal 1 ml lahusega) sisaldab:
TOIMEAINED
SUHTELINE TUGEVUS
Inaktiveeritud kasside panleukopeenia viirus, tüvi CU4
Inaktiveeritud kasside kaltsiviirus, tüvi 255
Inaktiveeritud kasside rinotrahheiidi viirus, tüvi 605
Inaktiveeritud
_Chlamydophila felis,_
tüvi Cello
Inaktiveeritud kasside leukeemia viirus, tüvi 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANDID
etüleen/maleiinanhüdriid (EMA-31)
neokrüül
emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Vaktsiin on välimuselt kahvaturoosa piimjas vedelik, milles ei tohi
olla tahkeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
9 nädala vanuste ja vanemate tervete kasside aktiivseks
immuniseerimiseks kasside
panleukopeenia ja kasside leukeemia viiruse vastu ning hingamisteede
haiguste vastu, mille
põhjustajateks on kasside rinotrahheiidi viirus, kasside kaltsiviirus
ja
_Chlamydophila felis_
.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerimine ei mõjuta kasside leukeemia viiruse (FeLV) nakkuse
kulgu kassidel, kes
vaktsineerimise ajal olid juba nakatunud, st. et need kassid levitavad
viirust sõltumata
vaktsineerimisest; järelikult võivad need loomad ohustada
vastuvõtlikke kasse ümbruskonnas.
Seetõttu on soovitav kassid, kellel on reaalne oht nakatuda FeLV-iga,
enne vaktsineerimist
testida FeLV antigeenile. Negatiivsed loomad vaktsineerida,
positiivsed loomad isoleerida
teistest kassidest ja testida uuesti 1-2 kuu pärast. Teist korda
positiivseks osutunud kassid
3
võib lugeda püsivalt FeLV-ga nakatunuks ning siis ka vastavalt
tegutseda. Teisel testimisel
negatiivseks osutunud kassid võib vaktsineerida, sest tõenäoliselt
on nad tervistunud.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomad
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-06-2013
Prospect Prospect spaniolă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-06-2013
Prospect Prospect cehă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-06-2013
Prospect Prospect daneză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-06-2013
Prospect Prospect germană 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-06-2013
Prospect Prospect greacă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-06-2013
Prospect Prospect engleză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-06-2013
Prospect Prospect franceză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-06-2013
Prospect Prospect italiană 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-06-2013
Prospect Prospect letonă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-06-2013
Prospect Prospect lituaniană 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-06-2013
Prospect Prospect maghiară 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-06-2013
Prospect Prospect malteză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-06-2013
Prospect Prospect olandeză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-06-2013
Prospect Prospect poloneză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-06-2013
Prospect Prospect portugheză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-06-2013
Prospect Prospect română 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-06-2013
Prospect Prospect slovacă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-06-2013
Prospect Prospect slovenă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-06-2013
Prospect Prospect finlandeză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-06-2013
Prospect Prospect suedeză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-06-2013
Prospect Prospect norvegiană 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-03-2022
Prospect Prospect islandeză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-03-2022
Prospect Prospect croată 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-03-2022

Vizualizați istoricul documentelor