Fevaxyn Pentofel

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-03-2022

Aktivni sastojci:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA 

ATC koda:

QI06AL01

INN (International ime):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapijska grupa:

Kassid

Područje terapije:

Immunoloogilised vahendid

Terapijske indikacije:

Aktiivse immuniseerimise tervete kasside üheksa nädalat või vanemate kasside vastu panleukopenia ja kasside leukeemia viiruseid ja vastu hingamisteede haigused, mis on põhjustatud kasside rinotrahheiidi viiruse, kasside calicivirus ja Chlamydophila felis.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

1997-02-05

Uputa o lijeku

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
FEVAXYN PENTOFEL, SÜSTESUSPENSIOON KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA
AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Fevaxyn Pentofel, süstesuspensioon kassidele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 doos (süstal 1 ml lahusega) sisaldab:
TOIMEAINED
SUHTELINE TUGEVUS
Inaktiveeritud kasside panleukopeenia viirus, tüvi CU4
Inaktiveeritud kasside kaltsiviirus, tüvi 255
Inaktiveeritud kasside rinotrahheiidi viirus, tüvi 605
Inaktiveeritud
_Chlamydophila felis,_
tüvi Cello
Inaktiveeritud kasside leukeemia viirus, tüvi 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANDID
etüleen/maleiinanhüdriid (EMA-31)
neokrüül
emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
NÄIDUSTUS(ED)
9 nädala vanuste ja vanemate tervete kasside aktiivseks
immuniseerimiseks kasside
panleukopeenia ja kasside leukeemia viiruse vastu ning hingamisteede
haiguste vastu, mille
põhjustajateks on kasside rinotrahheiidi viirus, kasside kaltsiviirus
ja
_Chlamydophila felis_
.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineeritud kassidel võib esineda vaktsineerimisjärgseid nähte,
s.h. mööduv palavik,
oksendamine, anoreksia ja/või depressioon, mis kaovad tavaliselt 24
tunni jooksul.
Süstekoha reaktsioonina võib täheldada paikset turset, valu,
sügelust või karvakadu.
16
Väga harvadel juhtudel on esimestel tundidel pärast vaktsineerimist
täheldatud anafülaktilisi
reaktsioone turse, sügeluse, respiratoorse ja kardiaalse distressi,
raskete gastrointestinaalsete
nähtude (sealhulgas veriokse ja hemaorraagilise kõhulahtisuse) või
šokiga.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Fevaxyn Pentofel, süstesuspensioon kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 doos (süstal 1 ml lahusega) sisaldab:
TOIMEAINED
SUHTELINE TUGEVUS
Inaktiveeritud kasside panleukopeenia viirus, tüvi CU4
Inaktiveeritud kasside kaltsiviirus, tüvi 255
Inaktiveeritud kasside rinotrahheiidi viirus, tüvi 605
Inaktiveeritud
_Chlamydophila felis,_
tüvi Cello
Inaktiveeritud kasside leukeemia viirus, tüvi 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANDID
etüleen/maleiinanhüdriid (EMA-31)
neokrüül
emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Vaktsiin on välimuselt kahvaturoosa piimjas vedelik, milles ei tohi
olla tahkeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
9 nädala vanuste ja vanemate tervete kasside aktiivseks
immuniseerimiseks kasside
panleukopeenia ja kasside leukeemia viiruse vastu ning hingamisteede
haiguste vastu, mille
põhjustajateks on kasside rinotrahheiidi viirus, kasside kaltsiviirus
ja
_Chlamydophila felis_
.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerimine ei mõjuta kasside leukeemia viiruse (FeLV) nakkuse
kulgu kassidel, kes
vaktsineerimise ajal olid juba nakatunud, st. et need kassid levitavad
viirust sõltumata
vaktsineerimisest; järelikult võivad need loomad ohustada
vastuvõtlikke kasse ümbruskonnas.
Seetõttu on soovitav kassid, kellel on reaalne oht nakatuda FeLV-iga,
enne vaktsineerimist
testida FeLV antigeenile. Negatiivsed loomad vaktsineerida,
positiivsed loomad isoleerida
teistest kassidest ja testida uuesti 1-2 kuu pärast. Teist korda
positiivseks osutunud kassid
3
võib lugeda püsivalt FeLV-ga nakatunuks ning siis ka vastavalt
tegutseda. Teisel testimisel
negatiivseks osutunud kassid võib vaktsineerida, sest tõenäoliselt
on nad tervistunud.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomad
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-03-2022

Pogledajte povijest dokumenata