Fevaxyn Pentofel

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA 

ATC-Code:

QI06AL01

INN (Internationale Bezeichnung):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Therapiegruppe:

Kassid

Therapiebereich:

Immunoloogilised vahendid

Anwendungsgebiete:

Aktiivse immuniseerimise tervete kasside üheksa nädalat või vanemate kasside vastu panleukopenia ja kasside leukeemia viiruseid ja vastu hingamisteede haigused, mis on põhjustatud kasside rinotrahheiidi viiruse, kasside calicivirus ja Chlamydophila felis.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

1997-02-05

Gebrauchsinformation

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
FEVAXYN PENTOFEL, SÜSTESUSPENSIOON KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA
AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Fevaxyn Pentofel, süstesuspensioon kassidele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 doos (süstal 1 ml lahusega) sisaldab:
TOIMEAINED
SUHTELINE TUGEVUS
Inaktiveeritud kasside panleukopeenia viirus, tüvi CU4
Inaktiveeritud kasside kaltsiviirus, tüvi 255
Inaktiveeritud kasside rinotrahheiidi viirus, tüvi 605
Inaktiveeritud
_Chlamydophila felis,_
tüvi Cello
Inaktiveeritud kasside leukeemia viirus, tüvi 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANDID
etüleen/maleiinanhüdriid (EMA-31)
neokrüül
emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
NÄIDUSTUS(ED)
9 nädala vanuste ja vanemate tervete kasside aktiivseks
immuniseerimiseks kasside
panleukopeenia ja kasside leukeemia viiruse vastu ning hingamisteede
haiguste vastu, mille
põhjustajateks on kasside rinotrahheiidi viirus, kasside kaltsiviirus
ja
_Chlamydophila felis_
.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineeritud kassidel võib esineda vaktsineerimisjärgseid nähte,
s.h. mööduv palavik,
oksendamine, anoreksia ja/või depressioon, mis kaovad tavaliselt 24
tunni jooksul.
Süstekoha reaktsioonina võib täheldada paikset turset, valu,
sügelust või karvakadu.
16
Väga harvadel juhtudel on esimestel tundidel pärast vaktsineerimist
täheldatud anafülaktilisi
reaktsioone turse, sügeluse, respiratoorse ja kardiaalse distressi,
raskete gastrointestinaalsete
nähtude (sealhulgas veriokse ja hemaorraagilise kõhulahtisuse) või
šokiga.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Fevaxyn Pentofel, süstesuspensioon kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 doos (süstal 1 ml lahusega) sisaldab:
TOIMEAINED
SUHTELINE TUGEVUS
Inaktiveeritud kasside panleukopeenia viirus, tüvi CU4
Inaktiveeritud kasside kaltsiviirus, tüvi 255
Inaktiveeritud kasside rinotrahheiidi viirus, tüvi 605
Inaktiveeritud
_Chlamydophila felis,_
tüvi Cello
Inaktiveeritud kasside leukeemia viirus, tüvi 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANDID
etüleen/maleiinanhüdriid (EMA-31)
neokrüül
emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Vaktsiin on välimuselt kahvaturoosa piimjas vedelik, milles ei tohi
olla tahkeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
9 nädala vanuste ja vanemate tervete kasside aktiivseks
immuniseerimiseks kasside
panleukopeenia ja kasside leukeemia viiruse vastu ning hingamisteede
haiguste vastu, mille
põhjustajateks on kasside rinotrahheiidi viirus, kasside kaltsiviirus
ja
_Chlamydophila felis_
.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerimine ei mõjuta kasside leukeemia viiruse (FeLV) nakkuse
kulgu kassidel, kes
vaktsineerimise ajal olid juba nakatunud, st. et need kassid levitavad
viirust sõltumata
vaktsineerimisest; järelikult võivad need loomad ohustada
vastuvõtlikke kasse ümbruskonnas.
Seetõttu on soovitav kassid, kellel on reaalne oht nakatuda FeLV-iga,
enne vaktsineerimist
testida FeLV antigeenile. Negatiivsed loomad vaktsineerida,
positiivsed loomad isoleerida
teistest kassidest ja testida uuesti 1-2 kuu pärast. Teist korda
positiivseks osutunud kassid
3
võib lugeda püsivalt FeLV-ga nakatunuks ning siis ka vastavalt
tegutseda. Teisel testimisel
negatiivseks osutunud kassid võib vaktsineerida, sest tõenäoliselt
on nad tervistunud.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomad
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-03-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-03-2022

Dokumentverlauf anzeigen