Fevaxyn Pentofel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

متاح من:

Zoetis Belgium SA 

ATC رمز:

QI06AL01

INN (الاسم الدولي):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

المجموعة العلاجية:

Kassid

المجال العلاجي:

Immunoloogilised vahendid

الخصائص العلاجية:

Aktiivse immuniseerimise tervete kasside üheksa nädalat või vanemate kasside vastu panleukopenia ja kasside leukeemia viiruseid ja vastu hingamisteede haigused, mis on põhjustatud kasside rinotrahheiidi viiruse, kasside calicivirus ja Chlamydophila felis.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

1997-02-05

نشرة المعلومات

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
FEVAXYN PENTOFEL, SÜSTESUSPENSIOON KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA
AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Fevaxyn Pentofel, süstesuspensioon kassidele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 doos (süstal 1 ml lahusega) sisaldab:
TOIMEAINED
SUHTELINE TUGEVUS
Inaktiveeritud kasside panleukopeenia viirus, tüvi CU4
Inaktiveeritud kasside kaltsiviirus, tüvi 255
Inaktiveeritud kasside rinotrahheiidi viirus, tüvi 605
Inaktiveeritud
_Chlamydophila felis,_
tüvi Cello
Inaktiveeritud kasside leukeemia viirus, tüvi 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANDID
etüleen/maleiinanhüdriid (EMA-31)
neokrüül
emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
NÄIDUSTUS(ED)
9 nädala vanuste ja vanemate tervete kasside aktiivseks
immuniseerimiseks kasside
panleukopeenia ja kasside leukeemia viiruse vastu ning hingamisteede
haiguste vastu, mille
põhjustajateks on kasside rinotrahheiidi viirus, kasside kaltsiviirus
ja
_Chlamydophila felis_
.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineeritud kassidel võib esineda vaktsineerimisjärgseid nähte,
s.h. mööduv palavik,
oksendamine, anoreksia ja/või depressioon, mis kaovad tavaliselt 24
tunni jooksul.
Süstekoha reaktsioonina võib täheldada paikset turset, valu,
sügelust või karvakadu.
16
Väga harvadel juhtudel on esimestel tundidel pärast vaktsineerimist
täheldatud anafülaktilisi
reaktsioone turse, sügeluse, respiratoorse ja kardiaalse distressi,
raskete gastrointestinaalsete
nähtude (sealhulgas veriokse ja hemaorraagilise kõhulahtisuse) või
šokiga.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Fevaxyn Pentofel, süstesuspensioon kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 doos (süstal 1 ml lahusega) sisaldab:
TOIMEAINED
SUHTELINE TUGEVUS
Inaktiveeritud kasside panleukopeenia viirus, tüvi CU4
Inaktiveeritud kasside kaltsiviirus, tüvi 255
Inaktiveeritud kasside rinotrahheiidi viirus, tüvi 605
Inaktiveeritud
_Chlamydophila felis,_
tüvi Cello
Inaktiveeritud kasside leukeemia viirus, tüvi 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANDID
etüleen/maleiinanhüdriid (EMA-31)
neokrüül
emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Vaktsiin on välimuselt kahvaturoosa piimjas vedelik, milles ei tohi
olla tahkeid osakesi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
9 nädala vanuste ja vanemate tervete kasside aktiivseks
immuniseerimiseks kasside
panleukopeenia ja kasside leukeemia viiruse vastu ning hingamisteede
haiguste vastu, mille
põhjustajateks on kasside rinotrahheiidi viirus, kasside kaltsiviirus
ja
_Chlamydophila felis_
.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerimine ei mõjuta kasside leukeemia viiruse (FeLV) nakkuse
kulgu kassidel, kes
vaktsineerimise ajal olid juba nakatunud, st. et need kassid levitavad
viirust sõltumata
vaktsineerimisest; järelikult võivad need loomad ohustada
vastuvõtlikke kasse ümbruskonnas.
Seetõttu on soovitav kassid, kellel on reaalne oht nakatuda FeLV-iga,
enne vaktsineerimist
testida FeLV antigeenile. Negatiivsed loomad vaktsineerida,
positiivsed loomad isoleerida
teistest kassidest ja testida uuesti 1-2 kuu pärast. Teist korda
positiivseks osutunud kassid
3
võib lugeda püsivalt FeLV-ga nakatunuks ning siis ka vastavalt
tegutseda. Teisel testimisel
negatiivseks osutunud kassid võib vaktsineerida, sest tõenäoliselt
on nad tervistunud.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomad
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-06-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-03-2022

عرض محفوظات المستندات