EUTHAMINAL 20 %, 200 mg/ml инжекционен разтвор 200 mg/ml

Țară: Bulgaria

Limbă: bulgară

Sursă: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredient activ:

Натриев Пентобарбитал

Disponibil de la:

Alfasan Nederland BV

Codul ATC:

QN51AA01

INN (nume internaţional):

Sodium pentobarbital

Dozare:

200 mg/ml

Forma farmaceutică:

инжекционен разтвор

Calea de administrare:

интравенозно приложение, интракардиално приложение

Tip de prescriptie medicala:

По лекарско предписание

Produs de:

Alfasan Nederland BV

Grupul Terapeutică:

говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, свине

Rezumat produs:

Карентен срок: не е приложимо

Statutul autorizaţiei:

валиден

Data de autorizare:

2017-12-19

Caracteristicilor produsului

1/6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2351
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Euthanimal 20%, 200 mg/ml solution for injection
(Еутанимал 20%, 200 mg/ml инжекционен
разтвор)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа
Активна субстанция:
Sodium pentobarbital
200 mg (еквивалентно на 182 mg/ml pentobarbital)
Ексципиенти:
Бензилов алкохол (E 1519)
20,0 mg
Етанол
80,0 mg
Понсо 4R (E 124)
0,02 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Червен бистър разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Свине, кози, овце, говеда, коне, котки и
кучета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За евтаназия.
4.3
Противопоказания
Да не се използва за анестезия.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Интравенозното инжектиране на
пентобарбитал има способността да
предизвика индуциране
на възбуда при някои животински
видове и е необходимо да се приложи
адекватна седация, ако
се прецени за необходимо от
ветеринарния лекар. Трябва да бъдат
взети мерки за избягване на
периваскуларно приложение (например,
чрез интраве�