EUTHAMINAL 20 %, 200 mg/ml инжекционен разтвор 200 mg/ml

Country: Búlgaría

Tungumál: búlgarska

Heimild: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Virkt innihaldsefni:

Натриев Пентобарбитал

Fáanlegur frá:

Alfasan Nederland BV

ATC númer:

QN51AA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

Sodium pentobarbital

Skammtar:

200 mg/ml

Lyfjaform:

инжекционен разтвор

Stjórnsýsluleið:

интравенозно приложение, интракардиално приложение

Gerð lyfseðils:

По лекарско предписание

Framleitt af:

Alfasan Nederland BV

Meðferðarhópur:

говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, свине

Vörulýsing:

Карентен срок: не е приложимо

Leyfisstaða:

валиден

Leyfisdagur:

2017-12-19

Vara einkenni

1/6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2351
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Euthanimal 20%, 200 mg/ml solution for injection
(Еутанимал 20%, 200 mg/ml инжекционен
разтвор)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа
Активна субстанция:
Sodium pentobarbital
200 mg (еквивалентно на 182 mg/ml pentobarbital)
Ексципиенти:
Бензилов алкохол (E 1519)
20,0 mg
Етанол
80,0 mg
Понсо 4R (E 124)
0,02 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Червен бистър разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Свине, кози, овце, говеда, коне, котки и
кучета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За евтаназия.
4.3
Противопоказания
Да не се използва за анестезия.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Интравенозното инжектиране на
пентобарбитал има способността да
предизвика индуциране
на възбуда при някои животински
видове и е необходимо да се приложи
адекватна седация, ако
се прецени за необходимо от
ветеринарния лекар. Трябва да бъдат
взети мерки за избягване на
периваскуларно приложение (например,
чрез интраве�