EUTHAMINAL 20 %, 200 mg/ml инжекционен разтвор 200 mg/ml

Χώρα: Βουλγαρία

Γλώσσα: Βουλγαρικά

Πηγή: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Δραστική ουσία:

Натриев Пентобарбитал

Διαθέσιμο από:

Alfasan Nederland BV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QN51AA01

INN (Διεθνής Όνομα):

Sodium pentobarbital

Δοσολογία:

200 mg/ml

Φαρμακοτεχνική μορφή:

инжекционен разтвор

Οδός χορήγησης:

интравенозно приложение, интракардиално приложение

Τρόπος διάθεσης:

По лекарско предписание

Κατασκευάζεται από:

Alfasan Nederland BV

Θεραπευτική ομάδα:

говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, свине

Περίληψη προϊόντος:

Карентен срок: не е приложимо

Καθεστώς αδειοδότησης:

валиден

Ημερομηνία της άδειας:

2017-12-19

Αρχείο Π.Χ.Π.

1/6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2351
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Euthanimal 20%, 200 mg/ml solution for injection
(Еутанимал 20%, 200 mg/ml инжекционен
разтвор)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа
Активна субстанция:
Sodium pentobarbital
200 mg (еквивалентно на 182 mg/ml pentobarbital)
Ексципиенти:
Бензилов алкохол (E 1519)
20,0 mg
Етанол
80,0 mg
Понсо 4R (E 124)
0,02 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Червен бистър разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Свине, кози, овце, говеда, коне, котки и
кучета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За евтаназия.
4.3
Противопоказания
Да не се използва за анестезия.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Интравенозното инжектиране на
пентобарбитал има способността да
предизвика индуциране
на възбуда при някои животински
видове и е необходимо да се приложи
адекватна седация, ако
се прецени за необходимо от
ветеринарния лекар. Трябва да бъдат
взети мерки за избягване на
периваскуларно приложение (например,
чрез интраве�