EUTHAMINAL 20 %, 200 mg/ml инжекционен разтвор 200 mg/ml

Страна: България

Език: български

Източник: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Активна съставка:

Натриев Пентобарбитал

Предлага се от:

Alfasan Nederland BV

АТС код:

QN51AA01

INN (Международно Name):

Sodium pentobarbital

дозиране:

200 mg/ml

Лекарствена форма:

инжекционен разтвор

Начин на приложение:

интравенозно приложение, интракардиално приложение

Вид предписание :

По лекарско предписание

Произведено от:

Alfasan Nederland BV

Терапевтична група:

говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, свине

Каталог на резюме:

Карентен срок: не е приложимо

Статус Оторизация:

валиден

Дата Оторизация:

2017-12-19

Данни за продукта

1/6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2351
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Euthanimal 20%, 200 mg/ml solution for injection
(Еутанимал 20%, 200 mg/ml инжекционен
разтвор)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа
Активна субстанция:
Sodium pentobarbital
200 mg (еквивалентно на 182 mg/ml pentobarbital)
Ексципиенти:
Бензилов алкохол (E 1519)
20,0 mg
Етанол
80,0 mg
Понсо 4R (E 124)
0,02 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Червен бистър разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Свине, кози, овце, говеда, коне, котки и
кучета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За евтаназия.
4.3
Противопоказания
Да не се използва за анестезия.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Интравенозното инжектиране на
пентобарбитал има способността да
предизвика индуциране
на възбуда при някои животински
видове и е необходимо да се приложи
адекватна седация, ако
се прецени за необходимо от
ветеринарния лекар. Трябва да бъдат
взети мерки за избягване на
периваскуларно приложение (например,
чрез интраве�