EUTHAMINAL 20 %, 200 mg/ml инжекционен разтвор 200 mg/ml

País: Bulgaria

Idioma: búlgaro

Fuente: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredientes activos:

Натриев Пентобарбитал

Disponible desde:

Alfasan Nederland BV

Código ATC:

QN51AA01

Designación común internacional (DCI):

Sodium pentobarbital

Dosis:

200 mg/ml

formulario farmacéutico:

инжекционен разтвор

Vía de administración:

интравенозно приложение, интракардиално приложение

tipo de receta:

По лекарско предписание

Fabricado por:

Alfasan Nederland BV

Grupo terapéutico:

говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, свине

Resumen del producto:

Карентен срок: не е приложимо

Estado de Autorización:

валиден

Fecha de autorización:

2017-12-19

Ficha técnica

1/6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2351
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Euthanimal 20%, 200 mg/ml solution for injection
(Еутанимал 20%, 200 mg/ml инжекционен
разтвор)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа
Активна субстанция:
Sodium pentobarbital
200 mg (еквивалентно на 182 mg/ml pentobarbital)
Ексципиенти:
Бензилов алкохол (E 1519)
20,0 mg
Етанол
80,0 mg
Понсо 4R (E 124)
0,02 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Червен бистър разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Свине, кози, овце, говеда, коне, котки и
кучета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За евтаназия.
4.3
Противопоказания
Да не се използва за анестезия.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Интравенозното инжектиране на
пентобарбитал има способността да
предизвика индуциране
на възбуда при някои животински
видове и е необходимо да се приложи
адекватна седация, ако
се прецени за необходимо от
ветеринарния лекар. Трябва да бъдат
взети мерки за избягване на
периваскуларно приложение (например,
чрез интраве�