EUTHAMINAL 20 %, 200 mg/ml инжекционен разтвор 200 mg/ml

Riik: Bulgaaria

keel: bulgaaria

Allikas: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Toimeaine:

Натриев Пентобарбитал

Saadav alates:

Alfasan Nederland BV

ATC kood:

QN51AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Sodium pentobarbital

Annus:

200 mg/ml

Ravimvorm:

инжекционен разтвор

Manustamisviis:

интравенозно приложение, интракардиално приложение

Retsepti tüüp:

По лекарско предписание

Valmistatud:

Alfasan Nederland BV

Terapeutiline rühm:

говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, свине

Toote kokkuvõte:

Карентен срок: не е приложимо

Volitamisolek:

валиден

Loa andmise kuupäev:

2017-12-19

Toote omadused

1/6
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2351
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Euthanimal 20%, 200 mg/ml solution for injection
(Еутанимал 20%, 200 mg/ml инжекционен
разтвор)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа
Активна субстанция:
Sodium pentobarbital
200 mg (еквивалентно на 182 mg/ml pentobarbital)
Ексципиенти:
Бензилов алкохол (E 1519)
20,0 mg
Етанол
80,0 mg
Понсо 4R (E 124)
0,02 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Червен бистър разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Свине, кози, овце, говеда, коне, котки и
кучета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За евтаназия.
4.3
Противопоказания
Да не се използва за анестезия.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Интравенозното инжектиране на
пентобарбитал има способността да
предизвика индуциране
на възбуда при някои животински
видове и е необходимо да се приложи
адекватна седация, ако
се прецени за необходимо от
ветеринарния лекар. Трябва да бъдат
взети мерки за избягване на
периваскуларно приложение (например,
чрез интраве�