Erbitux

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
25-05-2022

Ingredient activ:

cetuximab

Disponibil de la:

Merck Europe B.V. 

Codul ATC:

L01FE01

INN (nume internaţional):

cetuximab

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiski līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Head and Neck Neoplasms; Colorectal Neoplasms

Indicații terapeutice:

Erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar epidermas augšanas faktora receptoru (EGFR)-paužot, RAS savvaļas tipa metastātiska kolorektālā vēža:kopā ar irinotecan-pamatojoties ķīmijterapiju;pirmās līnijas kombinācijā ar FOLFOX;kā viens aģents pacientiem, kuriem nav izdevies oxaliplatin - un irinotecan balstīta terapija un kas nepanes irinotecan. Sīkāku informāciju, skatīt 5. iedaļu. Erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar plakanšūnu vēzi galvas un kakla:kombinācijā ar staru terapiju, lokāli uzlabotas slimības;kombinācijā ar platīna ķīmijterapiju, lai atkārtotu un/vai metastātiska slimība.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2004-06-29

Prospect

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ERBITUX 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
Cetuximab
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Erbitux un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Erbitux lietošanas
3.
Kā lietot Erbitux
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Erbitux
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ERBITUX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR ERBITUX
Erbitux satur cetuksimabu - monoklonālu antivielu. Monoklonālās
antivielas ir olbaltumi, kas
specifiski atpazīst un saistās pie citiem unikāliem olbaltumiem, ko
sauc par antigēniem. Cetuksimabs
saistās pie epidermas augšanas faktora receptora (EAFR) - antigēna
uz noteiktu vēžu šūnu virsmas.
EAFR aktivē olbaltumus, ko sauc par RAS. RAS olbaltumiem ir būtiska
loma EAFR patoģenēzes ceļā
– kompleksā signalizējošā kaskādē, kas ir iesaistīta vēža
attīstībā un progresēšanā. Šīs saistīšanās
rezultātā vēža šūna vairs nevar saņemt ziņas, kas tai
nepieciešamas augšanai, progresēšanai un
metastazēšanai.
KĀDAM NOLŪKAM ERBITUX LIETO
Erbitux lieto, lai ārstētu divus dažādus vēžu veidus:
•
metastātisku resno zarnu vēzi. Šiem pacientiem Erbitux lieto vienu
pašu vai kombinācijā ar
citām pretvēža zālēm;
•
noteikta veida galvas un kakla vēzi (plakanšūnu vēzis). Šiem
pacientiem Erbitux tiek lietots
kombinācijā ar staru terapiju vai citām pretvēža zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ERBITUX LIETOŠANAS
NELIETOJIET ERBITUX ŠĀDOS GADĪJUMOS
Nelietojiet Erbitux, ja Jums kādreiz ir bijusi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Erbitux 5 mg/ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā infūziju šķīduma mililitrā ir 5 mg cetuksimaba
(cetuximab).
Katrs 20 ml flakons satur 100 mg cetuksimaba.
Katrs 100 ml flakons satur 500 mg cetuksimaba.
Cetuksimabs ir himēriska monoklonāla IgG
1
antiviela, ko iegūst zīdītāju šūnu līnijā (Sp2/0) ar
rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erbitux ir paredzēts pacientu ārstēšanai, kuriem ir epidermas
augšanas faktora receptorus (EAFR)
ekspresējošs RAS pirmatnēja tipa (
_wild-type_
) metastātisks kolorektāls vēzis
•
kombinācijā ar irinotekānu saturošu ķīmijterapiju,
•
pirmās līnijas terapijai kombinācijā ar FOLFOX,
•
monoterapijas veidā pacientiem, kuriem bijusi neveiksmīga
ārstēšana ar oksaliplatīnu un
irinotekānu saturošām terapijas shēmām un kuri nepanes
irinotekānu.
_Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā. _
Erbitux ir paredzēts pacientu ārstēšanai, kuriem ir galvas un
kakla plakanšūnu vēzis
•
vietēji progresējoša audzēja gadījumā kombinācijā ar staru
terapiju,
•
atkārtota un/vai metastātiska audzēja gadījumā kombinācijā ar
platīnu saturošu ķīmijterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Erbitux jālieto pretaudzēju zāļu lietošanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā. Infūzijas laikā un vēl vismaz 1
stundu pēc infūzijas pabeigšanas nepieciešama rūpīga
uzraudzība. Jānodrošina atdzīvināšanas
aparatūras pieejamība.
Devas
Pirms pirmās infūzijas pacientam jāsaņem premedikācija ar
antihistamīna līdzekli un kortikosteroīdu
līdzekli vismaz 1 stundu pirms cetuksimaba ievadīšanas. Šāda
premedikācija ieteicama arī pirms
visām turpmākajām infūzijām.
Visās indikācijās Erbitux ievada reizi nedēļā. Pirmā deva ir
400 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-01-2014
Prospect Prospect spaniolă 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-01-2014
Prospect Prospect cehă 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-01-2014
Prospect Prospect daneză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-01-2014
Prospect Prospect germană 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-01-2014
Prospect Prospect estoniană 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-01-2014
Prospect Prospect greacă 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-01-2014
Prospect Prospect engleză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-01-2014
Prospect Prospect franceză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-01-2014
Prospect Prospect italiană 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-01-2014
Prospect Prospect lituaniană 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-01-2014
Prospect Prospect maghiară 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-01-2014
Prospect Prospect malteză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-01-2014
Prospect Prospect olandeză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-01-2014
Prospect Prospect poloneză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-01-2014
Prospect Prospect portugheză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-01-2014
Prospect Prospect română 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-01-2014
Prospect Prospect slovacă 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-01-2014
Prospect Prospect slovenă 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-01-2014
Prospect Prospect finlandeză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-01-2014
Prospect Prospect suedeză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-01-2014
Prospect Prospect norvegiană 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-05-2022
Prospect Prospect islandeză 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-05-2022
Prospect Prospect croată 25-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-01-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor