Erbitux

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
25-05-2022
SPC SPC (SPC)
25-05-2022
PAR PAR (PAR)
27-01-2014

active_ingredient:

cetuximab

MAH:

Merck Europe B.V. 

ATC_code:

L01FE01

INN:

cetuximab

therapeutic_group:

Antineoplastiski līdzekļi

therapeutic_area:

Head and Neck Neoplasms; Colorectal Neoplasms

therapeutic_indication:

Erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar epidermas augšanas faktora receptoru (EGFR)-paužot, RAS savvaļas tipa metastātiska kolorektālā vēža:kopā ar irinotecan-pamatojoties ķīmijterapiju;pirmās līnijas kombinācijā ar FOLFOX;kā viens aģents pacientiem, kuriem nav izdevies oxaliplatin - un irinotecan balstīta terapija un kas nepanes irinotecan. Sīkāku informāciju, skatīt 5. iedaļu. Erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar plakanšūnu vēzi galvas un kakla:kombinācijā ar staru terapiju, lokāli uzlabotas slimības;kombinācijā ar platīna ķīmijterapiju, lai atkārtotu un/vai metastātiska slimība.

leaflet_short:

Revision: 29

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2004-06-29

PIL

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ERBITUX 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
Cetuximab
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Erbitux un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Erbitux lietošanas
3.
Kā lietot Erbitux
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Erbitux
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ERBITUX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR ERBITUX
Erbitux satur cetuksimabu - monoklonālu antivielu. Monoklonālās
antivielas ir olbaltumi, kas
specifiski atpazīst un saistās pie citiem unikāliem olbaltumiem, ko
sauc par antigēniem. Cetuksimabs
saistās pie epidermas augšanas faktora receptora (EAFR) - antigēna
uz noteiktu vēžu šūnu virsmas.
EAFR aktivē olbaltumus, ko sauc par RAS. RAS olbaltumiem ir būtiska
loma EAFR patoģenēzes ceļā
– kompleksā signalizējošā kaskādē, kas ir iesaistīta vēža
attīstībā un progresēšanā. Šīs saistīšanās
rezultātā vēža šūna vairs nevar saņemt ziņas, kas tai
nepieciešamas augšanai, progresēšanai un
metastazēšanai.
KĀDAM NOLŪKAM ERBITUX LIETO
Erbitux lieto, lai ārstētu divus dažādus vēžu veidus:
•
metastātisku resno zarnu vēzi. Šiem pacientiem Erbitux lieto vienu
pašu vai kombinācijā ar
citām pretvēža zālēm;
•
noteikta veida galvas un kakla vēzi (plakanšūnu vēzis). Šiem
pacientiem Erbitux tiek lietots
kombinācijā ar staru terapiju vai citām pretvēža zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ERBITUX LIETOŠANAS
NELIETOJIET ERBITUX ŠĀDOS GADĪJUMOS
Nelietojiet Erbitux, ja Jums kādreiz ir bijusi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Erbitux 5 mg/ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā infūziju šķīduma mililitrā ir 5 mg cetuksimaba
(cetuximab).
Katrs 20 ml flakons satur 100 mg cetuksimaba.
Katrs 100 ml flakons satur 500 mg cetuksimaba.
Cetuksimabs ir himēriska monoklonāla IgG
1
antiviela, ko iegūst zīdītāju šūnu līnijā (Sp2/0) ar
rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erbitux ir paredzēts pacientu ārstēšanai, kuriem ir epidermas
augšanas faktora receptorus (EAFR)
ekspresējošs RAS pirmatnēja tipa (
_wild-type_
) metastātisks kolorektāls vēzis
•
kombinācijā ar irinotekānu saturošu ķīmijterapiju,
•
pirmās līnijas terapijai kombinācijā ar FOLFOX,
•
monoterapijas veidā pacientiem, kuriem bijusi neveiksmīga
ārstēšana ar oksaliplatīnu un
irinotekānu saturošām terapijas shēmām un kuri nepanes
irinotekānu.
_Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā. _
Erbitux ir paredzēts pacientu ārstēšanai, kuriem ir galvas un
kakla plakanšūnu vēzis
•
vietēji progresējoša audzēja gadījumā kombinācijā ar staru
terapiju,
•
atkārtota un/vai metastātiska audzēja gadījumā kombinācijā ar
platīnu saturošu ķīmijterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Erbitux jālieto pretaudzēju zāļu lietošanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā. Infūzijas laikā un vēl vismaz 1
stundu pēc infūzijas pabeigšanas nepieciešama rūpīga
uzraudzība. Jānodrošina atdzīvināšanas
aparatūras pieejamība.
Devas
Pirms pirmās infūzijas pacientam jāsaņem premedikācija ar
antihistamīna līdzekli un kortikosteroīdu
līdzekli vismaz 1 stundu pirms cetuksimaba ievadīšanas. Šāda
premedikācija ieteicama arī pirms
visām turpmākajām infūzijām.
Visās indikācijās Erbitux ievada reizi nedēļā. Pirmā deva ir
400 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 25-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 27-01-2014
PIL PIL իսպաներեն 25-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 25-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 27-01-2014
PIL PIL չեխերեն 25-05-2022
SPC SPC չեխերեն 25-05-2022
PAR PAR չեխերեն 27-01-2014
PIL PIL դանիերեն 25-05-2022
SPC SPC դանիերեն 25-05-2022
PAR PAR դանիերեն 27-01-2014
PIL PIL գերմաներեն 25-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 25-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 27-01-2014
PIL PIL էստոներեն 25-05-2022
SPC SPC էստոներեն 25-05-2022
PAR PAR էստոներեն 27-01-2014
PIL PIL հունարեն 25-05-2022
SPC SPC հունարեն 25-05-2022
PAR PAR հունարեն 27-01-2014
PIL PIL անգլերեն 25-05-2022
SPC SPC անգլերեն 25-05-2022
PAR PAR անգլերեն 27-01-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 25-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 25-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 27-01-2014
PIL PIL իտալերեն 25-05-2022
SPC SPC իտալերեն 25-05-2022
PAR PAR իտալերեն 27-01-2014
PIL PIL լիտվերեն 25-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 25-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 27-01-2014
PIL PIL հունգարերեն 25-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 25-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 27-01-2014
PIL PIL մալթերեն 25-05-2022
SPC SPC մալթերեն 25-05-2022
PAR PAR մալթերեն 27-01-2014
PIL PIL հոլանդերեն 25-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 25-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 27-01-2014
PIL PIL լեհերեն 25-05-2022
SPC SPC լեհերեն 25-05-2022
PAR PAR լեհերեն 27-01-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 25-05-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 25-05-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 27-01-2014
PIL PIL ռումիներեն 25-05-2022
SPC SPC ռումիներեն 25-05-2022
PAR PAR ռումիներեն 27-01-2014
PIL PIL սլովակերեն 25-05-2022
SPC SPC սլովակերեն 25-05-2022
PAR PAR սլովակերեն 27-01-2014
PIL PIL սլովեներեն 25-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 25-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 27-01-2014
PIL PIL ֆիններեն 25-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 25-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 27-01-2014
PIL PIL շվեդերեն 25-05-2022
SPC SPC շվեդերեն 25-05-2022
PAR PAR շվեդերեն 27-01-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 25-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 25-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 25-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 25-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 25-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 25-05-2022
PAR PAR խորվաթերեն 27-01-2014

view_documents_history