Erbitux

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

cetuximab

متاح من:

Merck Europe B.V. 

ATC رمز:

L01FE01

INN (الاسم الدولي):

cetuximab

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiski līdzekļi

المجال العلاجي:

Head and Neck Neoplasms; Colorectal Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar epidermas augšanas faktora receptoru (EGFR)-paužot, RAS savvaļas tipa metastātiska kolorektālā vēža:kopā ar irinotecan-pamatojoties ķīmijterapiju;pirmās līnijas kombinācijā ar FOLFOX;kā viens aģents pacientiem, kuriem nav izdevies oxaliplatin - un irinotecan balstīta terapija un kas nepanes irinotecan. Sīkāku informāciju, skatīt 5. iedaļu. Erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar plakanšūnu vēzi galvas un kakla:kombinācijā ar staru terapiju, lokāli uzlabotas slimības;kombinācijā ar platīna ķīmijterapiju, lai atkārtotu un/vai metastātiska slimība.

ملخص المنتج:

Revision: 29

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2004-06-29

نشرة المعلومات

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ERBITUX 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
Cetuximab
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Erbitux un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Erbitux lietošanas
3.
Kā lietot Erbitux
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Erbitux
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ERBITUX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR ERBITUX
Erbitux satur cetuksimabu - monoklonālu antivielu. Monoklonālās
antivielas ir olbaltumi, kas
specifiski atpazīst un saistās pie citiem unikāliem olbaltumiem, ko
sauc par antigēniem. Cetuksimabs
saistās pie epidermas augšanas faktora receptora (EAFR) - antigēna
uz noteiktu vēžu šūnu virsmas.
EAFR aktivē olbaltumus, ko sauc par RAS. RAS olbaltumiem ir būtiska
loma EAFR patoģenēzes ceļā
– kompleksā signalizējošā kaskādē, kas ir iesaistīta vēža
attīstībā un progresēšanā. Šīs saistīšanās
rezultātā vēža šūna vairs nevar saņemt ziņas, kas tai
nepieciešamas augšanai, progresēšanai un
metastazēšanai.
KĀDAM NOLŪKAM ERBITUX LIETO
Erbitux lieto, lai ārstētu divus dažādus vēžu veidus:
•
metastātisku resno zarnu vēzi. Šiem pacientiem Erbitux lieto vienu
pašu vai kombinācijā ar
citām pretvēža zālēm;
•
noteikta veida galvas un kakla vēzi (plakanšūnu vēzis). Šiem
pacientiem Erbitux tiek lietots
kombinācijā ar staru terapiju vai citām pretvēža zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ERBITUX LIETOŠANAS
NELIETOJIET ERBITUX ŠĀDOS GADĪJUMOS
Nelietojiet Erbitux, ja Jums kādreiz ir bijusi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Erbitux 5 mg/ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā infūziju šķīduma mililitrā ir 5 mg cetuksimaba
(cetuximab).
Katrs 20 ml flakons satur 100 mg cetuksimaba.
Katrs 100 ml flakons satur 500 mg cetuksimaba.
Cetuksimabs ir himēriska monoklonāla IgG
1
antiviela, ko iegūst zīdītāju šūnu līnijā (Sp2/0) ar
rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erbitux ir paredzēts pacientu ārstēšanai, kuriem ir epidermas
augšanas faktora receptorus (EAFR)
ekspresējošs RAS pirmatnēja tipa (
_wild-type_
) metastātisks kolorektāls vēzis
•
kombinācijā ar irinotekānu saturošu ķīmijterapiju,
•
pirmās līnijas terapijai kombinācijā ar FOLFOX,
•
monoterapijas veidā pacientiem, kuriem bijusi neveiksmīga
ārstēšana ar oksaliplatīnu un
irinotekānu saturošām terapijas shēmām un kuri nepanes
irinotekānu.
_Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā. _
Erbitux ir paredzēts pacientu ārstēšanai, kuriem ir galvas un
kakla plakanšūnu vēzis
•
vietēji progresējoša audzēja gadījumā kombinācijā ar staru
terapiju,
•
atkārtota un/vai metastātiska audzēja gadījumā kombinācijā ar
platīnu saturošu ķīmijterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Erbitux jālieto pretaudzēju zāļu lietošanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā. Infūzijas laikā un vēl vismaz 1
stundu pēc infūzijas pabeigšanas nepieciešama rūpīga
uzraudzība. Jānodrošina atdzīvināšanas
aparatūras pieejamība.
Devas
Pirms pirmās infūzijas pacientam jāsaņem premedikācija ar
antihistamīna līdzekli un kortikosteroīdu
līdzekli vismaz 1 stundu pirms cetuksimaba ievadīšanas. Šāda
premedikācija ieteicama arī pirms
visām turpmākajām infūzijām.
Visās indikācijās Erbitux ievada reizi nedēļā. Pirmā deva ir
400 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-01-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات