Erbitux

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

cetuximab

Prieinama:

Merck Europe B.V. 

ATC kodas:

L01FE01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cetuximab

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastiski līdzekļi

Gydymo sritis:

Head and Neck Neoplasms; Colorectal Neoplasms

Terapinės indikacijos:

Erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar epidermas augšanas faktora receptoru (EGFR)-paužot, RAS savvaļas tipa metastātiska kolorektālā vēža:kopā ar irinotecan-pamatojoties ķīmijterapiju;pirmās līnijas kombinācijā ar FOLFOX;kā viens aģents pacientiem, kuriem nav izdevies oxaliplatin - un irinotecan balstīta terapija un kas nepanes irinotecan. Sīkāku informāciju, skatīt 5. iedaļu. Erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar plakanšūnu vēzi galvas un kakla:kombinācijā ar staru terapiju, lokāli uzlabotas slimības;kombinācijā ar platīna ķīmijterapiju, lai atkārtotu un/vai metastātiska slimība.

Produkto santrauka:

Revision: 29

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2004-06-29

Pakuotės lapelis

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ERBITUX 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
Cetuximab
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Erbitux un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Erbitux lietošanas
3.
Kā lietot Erbitux
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Erbitux
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ERBITUX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR ERBITUX
Erbitux satur cetuksimabu - monoklonālu antivielu. Monoklonālās
antivielas ir olbaltumi, kas
specifiski atpazīst un saistās pie citiem unikāliem olbaltumiem, ko
sauc par antigēniem. Cetuksimabs
saistās pie epidermas augšanas faktora receptora (EAFR) - antigēna
uz noteiktu vēžu šūnu virsmas.
EAFR aktivē olbaltumus, ko sauc par RAS. RAS olbaltumiem ir būtiska
loma EAFR patoģenēzes ceļā
– kompleksā signalizējošā kaskādē, kas ir iesaistīta vēža
attīstībā un progresēšanā. Šīs saistīšanās
rezultātā vēža šūna vairs nevar saņemt ziņas, kas tai
nepieciešamas augšanai, progresēšanai un
metastazēšanai.
KĀDAM NOLŪKAM ERBITUX LIETO
Erbitux lieto, lai ārstētu divus dažādus vēžu veidus:
•
metastātisku resno zarnu vēzi. Šiem pacientiem Erbitux lieto vienu
pašu vai kombinācijā ar
citām pretvēža zālēm;
•
noteikta veida galvas un kakla vēzi (plakanšūnu vēzis). Šiem
pacientiem Erbitux tiek lietots
kombinācijā ar staru terapiju vai citām pretvēža zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ERBITUX LIETOŠANAS
NELIETOJIET ERBITUX ŠĀDOS GADĪJUMOS
Nelietojiet Erbitux, ja Jums kādreiz ir bijusi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Erbitux 5 mg/ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā infūziju šķīduma mililitrā ir 5 mg cetuksimaba
(cetuximab).
Katrs 20 ml flakons satur 100 mg cetuksimaba.
Katrs 100 ml flakons satur 500 mg cetuksimaba.
Cetuksimabs ir himēriska monoklonāla IgG
1
antiviela, ko iegūst zīdītāju šūnu līnijā (Sp2/0) ar
rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erbitux ir paredzēts pacientu ārstēšanai, kuriem ir epidermas
augšanas faktora receptorus (EAFR)
ekspresējošs RAS pirmatnēja tipa (
_wild-type_
) metastātisks kolorektāls vēzis
•
kombinācijā ar irinotekānu saturošu ķīmijterapiju,
•
pirmās līnijas terapijai kombinācijā ar FOLFOX,
•
monoterapijas veidā pacientiem, kuriem bijusi neveiksmīga
ārstēšana ar oksaliplatīnu un
irinotekānu saturošām terapijas shēmām un kuri nepanes
irinotekānu.
_Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā. _
Erbitux ir paredzēts pacientu ārstēšanai, kuriem ir galvas un
kakla plakanšūnu vēzis
•
vietēji progresējoša audzēja gadījumā kombinācijā ar staru
terapiju,
•
atkārtota un/vai metastātiska audzēja gadījumā kombinācijā ar
platīnu saturošu ķīmijterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Erbitux jālieto pretaudzēju zāļu lietošanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā. Infūzijas laikā un vēl vismaz 1
stundu pēc infūzijas pabeigšanas nepieciešama rūpīga
uzraudzība. Jānodrošina atdzīvināšanas
aparatūras pieejamība.
Devas
Pirms pirmās infūzijas pacientam jāsaņem premedikācija ar
antihistamīna līdzekli un kortikosteroīdu
līdzekli vismaz 1 stundu pirms cetuksimaba ievadīšanas. Šāda
premedikācija ieteicama arī pirms
visām turpmākajām infūzijām.
Visās indikācijās Erbitux ievada reizi nedēļā. Pirmā deva ir
400 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-05-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją