Erbitux

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-05-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-01-2014

Toimeaine:

cetuximab

Saadav alates:

Merck Europe B.V. 

ATC kood:

L01FE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cetuximab

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutiline ala:

Head and Neck Neoplasms; Colorectal Neoplasms

Näidustused:

Erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar epidermas augšanas faktora receptoru (EGFR)-paužot, RAS savvaļas tipa metastātiska kolorektālā vēža:kopā ar irinotecan-pamatojoties ķīmijterapiju;pirmās līnijas kombinācijā ar FOLFOX;kā viens aģents pacientiem, kuriem nav izdevies oxaliplatin - un irinotecan balstīta terapija un kas nepanes irinotecan. Sīkāku informāciju, skatīt 5. iedaļu. Erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar plakanšūnu vēzi galvas un kakla:kombinācijā ar staru terapiju, lokāli uzlabotas slimības;kombinācijā ar platīna ķīmijterapiju, lai atkārtotu un/vai metastātiska slimība.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2004-06-29

Infovoldik

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ERBITUX 5 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
Cetuximab
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Erbitux un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Erbitux lietošanas
3.
Kā lietot Erbitux
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Erbitux
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ERBITUX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR ERBITUX
Erbitux satur cetuksimabu - monoklonālu antivielu. Monoklonālās
antivielas ir olbaltumi, kas
specifiski atpazīst un saistās pie citiem unikāliem olbaltumiem, ko
sauc par antigēniem. Cetuksimabs
saistās pie epidermas augšanas faktora receptora (EAFR) - antigēna
uz noteiktu vēžu šūnu virsmas.
EAFR aktivē olbaltumus, ko sauc par RAS. RAS olbaltumiem ir būtiska
loma EAFR patoģenēzes ceļā
– kompleksā signalizējošā kaskādē, kas ir iesaistīta vēža
attīstībā un progresēšanā. Šīs saistīšanās
rezultātā vēža šūna vairs nevar saņemt ziņas, kas tai
nepieciešamas augšanai, progresēšanai un
metastazēšanai.
KĀDAM NOLŪKAM ERBITUX LIETO
Erbitux lieto, lai ārstētu divus dažādus vēžu veidus:
•
metastātisku resno zarnu vēzi. Šiem pacientiem Erbitux lieto vienu
pašu vai kombinācijā ar
citām pretvēža zālēm;
•
noteikta veida galvas un kakla vēzi (plakanšūnu vēzis). Šiem
pacientiem Erbitux tiek lietots
kombinācijā ar staru terapiju vai citām pretvēža zālēm.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ERBITUX LIETOŠANAS
NELIETOJIET ERBITUX ŠĀDOS GADĪJUMOS
Nelietojiet Erbitux, ja Jums kādreiz ir bijusi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Erbitux 5 mg/ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā infūziju šķīduma mililitrā ir 5 mg cetuksimaba
(cetuximab).
Katrs 20 ml flakons satur 100 mg cetuksimaba.
Katrs 100 ml flakons satur 500 mg cetuksimaba.
Cetuksimabs ir himēriska monoklonāla IgG
1
antiviela, ko iegūst zīdītāju šūnu līnijā (Sp2/0) ar
rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erbitux ir paredzēts pacientu ārstēšanai, kuriem ir epidermas
augšanas faktora receptorus (EAFR)
ekspresējošs RAS pirmatnēja tipa (
_wild-type_
) metastātisks kolorektāls vēzis
•
kombinācijā ar irinotekānu saturošu ķīmijterapiju,
•
pirmās līnijas terapijai kombinācijā ar FOLFOX,
•
monoterapijas veidā pacientiem, kuriem bijusi neveiksmīga
ārstēšana ar oksaliplatīnu un
irinotekānu saturošām terapijas shēmām un kuri nepanes
irinotekānu.
_Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā. _
Erbitux ir paredzēts pacientu ārstēšanai, kuriem ir galvas un
kakla plakanšūnu vēzis
•
vietēji progresējoša audzēja gadījumā kombinācijā ar staru
terapiju,
•
atkārtota un/vai metastātiska audzēja gadījumā kombinācijā ar
platīnu saturošu ķīmijterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Erbitux jālieto pretaudzēju zāļu lietošanā pieredzējuša ārsta
uzraudzībā. Infūzijas laikā un vēl vismaz 1
stundu pēc infūzijas pabeigšanas nepieciešama rūpīga
uzraudzība. Jānodrošina atdzīvināšanas
aparatūras pieejamība.
Devas
Pirms pirmās infūzijas pacientam jāsaņem premedikācija ar
antihistamīna līdzekli un kortikosteroīdu
līdzekli vismaz 1 stundu pirms cetuksimaba ievadīšanas. Šāda
premedikācija ieteicama arī pirms
visām turpmākajām infūzijām.
Visās indikācijās Erbitux ievada reizi nedēļā. Pirmā deva ir
400 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik taani 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused taani 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik malta 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused malta 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik poola 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused poola 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik soome 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused soome 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-01-2014
Infovoldik Infovoldik norra 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused norra 25-05-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 25-05-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-05-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-05-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-01-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu