Epivir

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-08-2022

Ingredient activ:

lamivudin

Disponibil de la:

ViiV Healthcare BV

Codul ATC:

J05AF05

INN (nume internaţional):

lamivudine

Grupul Terapeutică:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Zonă Terapeutică:

HIV infektioner

Indicații terapeutice:

Epivir er indiceret som en del af antiretroviral kombinationsbehandling til behandling af humane immunsvigt-virus (HIV) -inficerede voksne og børn.

Rezumat produs:

Revision: 50

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

1996-08-08

Prospect

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EPIVIR 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lamivudin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirknninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel (se punkt 4).
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Epivir
3.
Sådan skal du tage Epivir
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
EPIVIR BRUGES TIL BEHANDLING AF HIV-INFEKTIONER (HUMANT
IMMUNDEFEKTVIRUS) HOS VOKSNE OG BØRN.
Det aktive stof i Epivir hedder lamivudin. Epivir tilhører en gruppe
af midler rettet mod retrovirus, der
kaldes
_nukleosidanalog revers transkriptasehæmmere (NRTI'er)_
.
Epivir helbreder ikke hiv-infektionen fuldstændigt, men nedsætter
mængden af virus i kroppen og
bevarer den på et lavt niveau. Epivir øger også antallet af
CD4-celler i dit blod. CD4-celler er en type
hvide blodceller, der spiller en vigtig rolle, når kroppen skal
bekæmpe infektioner.
Ikke alle reagerer ens på behandlingen med Epivir. Lægen vil følge
virkningen af din behandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EPIVIR
TAG IKKE EPIVIR
•
hvis du er
ALLERGISK
over for lamivudin eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel
(angivet i punkt 6).
TAL MED LÆGEN
, hvis du tror, at dette gælder for dig.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE EPIVIR
Nogle patienter, der tager Epivir eller andre kombinationsbehandlinger
mod hiv, har stør
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Epivir 150 mg filmovertrukne tabletter.
Epivir 300 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Epivir 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg lamivudin.
Epivir 300 mg fimovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg lamivudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 150 mg tablet indeholder 0,378 mg natrium.
Hver 300 mg tablet indeholder 0,756 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Epivir 150 mg filmovertrukne tabletter
Filmovertrukket tablet.
Hvide, ruderformede tabletter med delekærv, der er præget “GX
CJ7” på begge sider.
Epivir 300 mg fimovertrukne tabletter
Filmovertrukket tablet.
Grå, ruderformede og præget “GX EJ7” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE
INDIKATIONER
Epivir er indiceret som del af en antiretroviral
kombinationsbehandling til Human Immundefekt Virus
(hiv)-inficerede voksne og børn.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandlingen bør initieres af en læge med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Epivir kan tages med eller uden mad.
For at sikre optagelse af hele dosis bør tabletterne synkes hele og
ikke knuses.
Epivir findes også som oral opløsning til børn over 3 måneder, som
vejer mindre end 14 kg, eller til
patienter med synkebesvær (se pkt. 4.4).
Patienter der skifter mellem lamivudin oral opløsning og lamivudin
tabletter bør følge
dosisanbefalingerne, der gælder for den specifikke lægemiddelform
(se pkt.5.2).
Eventuelt kan patienter med synkebesvær knuse tabletterne, som
herefter opblandes i en lille mængde
væske eller halvflydende føde. Hele mængden indtages umiddelbart
herefter (se pkt. 5.2).
3
_Voksne, unge og børn (som vejer mindst 25 kg):_
Den anbefalede dosis Epivir er 300 mg daglig. Denne dosis kan gives
som 150 mg 2 gange daglig eller
300 mg 1 gang daglig (se pkt. 4.4).
Tabletten på 300 mg kan kun anvendes til engangsdosering.
_Bø
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-05-2015
Prospect Prospect spaniolă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-05-2015
Prospect Prospect cehă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-05-2015
Prospect Prospect germană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-05-2015
Prospect Prospect estoniană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-05-2015
Prospect Prospect greacă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-05-2015
Prospect Prospect engleză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-05-2015
Prospect Prospect franceză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-05-2015
Prospect Prospect italiană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-05-2015
Prospect Prospect letonă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-05-2015
Prospect Prospect lituaniană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-05-2015
Prospect Prospect maghiară 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-05-2015
Prospect Prospect malteză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-05-2015
Prospect Prospect olandeză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-05-2015
Prospect Prospect poloneză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-05-2015
Prospect Prospect portugheză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-05-2015
Prospect Prospect română 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-05-2015
Prospect Prospect slovacă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-05-2015
Prospect Prospect slovenă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-05-2015
Prospect Prospect finlandeză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-05-2015
Prospect Prospect suedeză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-05-2015
Prospect Prospect norvegiană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-08-2022
Prospect Prospect islandeză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-08-2022
Prospect Prospect croată 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-05-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor