Epivir

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-05-2015

有效成分:

lamivudin

可用日期:

ViiV Healthcare BV

ATC代码:

J05AF05

INN(国际名称):

lamivudine

治疗组:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

治疗领域:

HIV infektioner

疗效迹象:

Epivir er indiceret som en del af antiretroviral kombinationsbehandling til behandling af humane immunsvigt-virus (HIV) -inficerede voksne og børn.

產品總結:

Revision: 50

授权状态:

autoriseret

授权日期:

1996-08-08

资料单张

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EPIVIR 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lamivudin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirknninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel (se punkt 4).
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Epivir
3.
Sådan skal du tage Epivir
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
EPIVIR BRUGES TIL BEHANDLING AF HIV-INFEKTIONER (HUMANT
IMMUNDEFEKTVIRUS) HOS VOKSNE OG BØRN.
Det aktive stof i Epivir hedder lamivudin. Epivir tilhører en gruppe
af midler rettet mod retrovirus, der
kaldes
_nukleosidanalog revers transkriptasehæmmere (NRTI'er)_
.
Epivir helbreder ikke hiv-infektionen fuldstændigt, men nedsætter
mængden af virus i kroppen og
bevarer den på et lavt niveau. Epivir øger også antallet af
CD4-celler i dit blod. CD4-celler er en type
hvide blodceller, der spiller en vigtig rolle, når kroppen skal
bekæmpe infektioner.
Ikke alle reagerer ens på behandlingen med Epivir. Lægen vil følge
virkningen af din behandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EPIVIR
TAG IKKE EPIVIR
•
hvis du er
ALLERGISK
over for lamivudin eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel
(angivet i punkt 6).
TAL MED LÆGEN
, hvis du tror, at dette gælder for dig.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE EPIVIR
Nogle patienter, der tager Epivir eller andre kombinationsbehandlinger
mod hiv, har stør
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Epivir 150 mg filmovertrukne tabletter.
Epivir 300 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Epivir 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg lamivudin.
Epivir 300 mg fimovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg lamivudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 150 mg tablet indeholder 0,378 mg natrium.
Hver 300 mg tablet indeholder 0,756 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Epivir 150 mg filmovertrukne tabletter
Filmovertrukket tablet.
Hvide, ruderformede tabletter med delekærv, der er præget “GX
CJ7” på begge sider.
Epivir 300 mg fimovertrukne tabletter
Filmovertrukket tablet.
Grå, ruderformede og præget “GX EJ7” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE
INDIKATIONER
Epivir er indiceret som del af en antiretroviral
kombinationsbehandling til Human Immundefekt Virus
(hiv)-inficerede voksne og børn.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandlingen bør initieres af en læge med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Epivir kan tages med eller uden mad.
For at sikre optagelse af hele dosis bør tabletterne synkes hele og
ikke knuses.
Epivir findes også som oral opløsning til børn over 3 måneder, som
vejer mindre end 14 kg, eller til
patienter med synkebesvær (se pkt. 4.4).
Patienter der skifter mellem lamivudin oral opløsning og lamivudin
tabletter bør følge
dosisanbefalingerne, der gælder for den specifikke lægemiddelform
(se pkt.5.2).
Eventuelt kan patienter med synkebesvær knuse tabletterne, som
herefter opblandes i en lille mængde
væske eller halvflydende føde. Hele mængden indtages umiddelbart
herefter (se pkt. 5.2).
3
_Voksne, unge og børn (som vejer mindst 25 kg):_
Den anbefalede dosis Epivir er 300 mg daglig. Denne dosis kan gives
som 150 mg 2 gange daglig eller
300 mg 1 gang daglig (se pkt. 4.4).
Tabletten på 300 mg kan kun anvendes til engangsdosering.
_Bø
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 29-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 29-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-05-2015
资料单张 资料单张 德文 29-08-2022
产品特点 产品特点 德文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 29-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-05-2015
资料单张 资料单张 英文 29-08-2022
产品特点 产品特点 英文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-05-2015
资料单张 资料单张 法文 29-08-2022
产品特点 产品特点 法文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 29-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 29-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 29-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 29-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 29-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 29-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 29-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 29-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 29-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 29-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-05-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史