Epivir

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-08-2022

Aktiv ingrediens:

lamivudin

Tilgjengelig fra:

ViiV Healthcare BV

ATC-kode:

J05AF05

INN (International Name):

lamivudine

Terapeutisk gruppe:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapeutisk område:

HIV infektioner

Indikasjoner:

Epivir er indiceret som en del af antiretroviral kombinationsbehandling til behandling af humane immunsvigt-virus (HIV) -inficerede voksne og børn.

Produkt oppsummering:

Revision: 50

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

1996-08-08

Informasjon til brukeren

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EPIVIR 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lamivudin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirknninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel (se punkt 4).
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Epivir
3.
Sådan skal du tage Epivir
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
EPIVIR BRUGES TIL BEHANDLING AF HIV-INFEKTIONER (HUMANT
IMMUNDEFEKTVIRUS) HOS VOKSNE OG BØRN.
Det aktive stof i Epivir hedder lamivudin. Epivir tilhører en gruppe
af midler rettet mod retrovirus, der
kaldes
_nukleosidanalog revers transkriptasehæmmere (NRTI'er)_
.
Epivir helbreder ikke hiv-infektionen fuldstændigt, men nedsætter
mængden af virus i kroppen og
bevarer den på et lavt niveau. Epivir øger også antallet af
CD4-celler i dit blod. CD4-celler er en type
hvide blodceller, der spiller en vigtig rolle, når kroppen skal
bekæmpe infektioner.
Ikke alle reagerer ens på behandlingen med Epivir. Lægen vil følge
virkningen af din behandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EPIVIR
TAG IKKE EPIVIR
•
hvis du er
ALLERGISK
over for lamivudin eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel
(angivet i punkt 6).
TAL MED LÆGEN
, hvis du tror, at dette gælder for dig.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE EPIVIR
Nogle patienter, der tager Epivir eller andre kombinationsbehandlinger
mod hiv, har stør
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Epivir 150 mg filmovertrukne tabletter.
Epivir 300 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Epivir 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg lamivudin.
Epivir 300 mg fimovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg lamivudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 150 mg tablet indeholder 0,378 mg natrium.
Hver 300 mg tablet indeholder 0,756 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Epivir 150 mg filmovertrukne tabletter
Filmovertrukket tablet.
Hvide, ruderformede tabletter med delekærv, der er præget “GX
CJ7” på begge sider.
Epivir 300 mg fimovertrukne tabletter
Filmovertrukket tablet.
Grå, ruderformede og præget “GX EJ7” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE
INDIKATIONER
Epivir er indiceret som del af en antiretroviral
kombinationsbehandling til Human Immundefekt Virus
(hiv)-inficerede voksne og børn.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandlingen bør initieres af en læge med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Epivir kan tages med eller uden mad.
For at sikre optagelse af hele dosis bør tabletterne synkes hele og
ikke knuses.
Epivir findes også som oral opløsning til børn over 3 måneder, som
vejer mindre end 14 kg, eller til
patienter med synkebesvær (se pkt. 4.4).
Patienter der skifter mellem lamivudin oral opløsning og lamivudin
tabletter bør følge
dosisanbefalingerne, der gælder for den specifikke lægemiddelform
(se pkt.5.2).
Eventuelt kan patienter med synkebesvær knuse tabletterne, som
herefter opblandes i en lille mængde
væske eller halvflydende føde. Hele mængden indtages umiddelbart
herefter (se pkt. 5.2).
3
_Voksne, unge og børn (som vejer mindst 25 kg):_
Den anbefalede dosis Epivir er 300 mg daglig. Denne dosis kan gives
som 150 mg 2 gange daglig eller
300 mg 1 gang daglig (se pkt. 4.4).
Tabletten på 300 mg kan kun anvendes til engangsdosering.
_Bø
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-05-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk