Epivir

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-08-2022

Bahan aktif:

lamivudin

Tersedia dari:

ViiV Healthcare BV

Kode ATC:

J05AF05

INN (Nama Internasional):

lamivudine

Kelompok Terapi:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Area terapi:

HIV infektioner

Indikasi Terapi:

Epivir er indiceret som en del af antiretroviral kombinationsbehandling til behandling af humane immunsvigt-virus (HIV) -inficerede voksne og børn.

Ringkasan produk:

Revision: 50

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

1996-08-08

Selebaran informasi

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EPIVIR 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lamivudin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirknninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel (se punkt 4).
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Epivir
3.
Sådan skal du tage Epivir
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
EPIVIR BRUGES TIL BEHANDLING AF HIV-INFEKTIONER (HUMANT
IMMUNDEFEKTVIRUS) HOS VOKSNE OG BØRN.
Det aktive stof i Epivir hedder lamivudin. Epivir tilhører en gruppe
af midler rettet mod retrovirus, der
kaldes
_nukleosidanalog revers transkriptasehæmmere (NRTI'er)_
.
Epivir helbreder ikke hiv-infektionen fuldstændigt, men nedsætter
mængden af virus i kroppen og
bevarer den på et lavt niveau. Epivir øger også antallet af
CD4-celler i dit blod. CD4-celler er en type
hvide blodceller, der spiller en vigtig rolle, når kroppen skal
bekæmpe infektioner.
Ikke alle reagerer ens på behandlingen med Epivir. Lægen vil følge
virkningen af din behandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EPIVIR
TAG IKKE EPIVIR
•
hvis du er
ALLERGISK
over for lamivudin eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel
(angivet i punkt 6).
TAL MED LÆGEN
, hvis du tror, at dette gælder for dig.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE EPIVIR
Nogle patienter, der tager Epivir eller andre kombinationsbehandlinger
mod hiv, har stør
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Epivir 150 mg filmovertrukne tabletter.
Epivir 300 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Epivir 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg lamivudin.
Epivir 300 mg fimovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg lamivudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver 150 mg tablet indeholder 0,378 mg natrium.
Hver 300 mg tablet indeholder 0,756 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Epivir 150 mg filmovertrukne tabletter
Filmovertrukket tablet.
Hvide, ruderformede tabletter med delekærv, der er præget “GX
CJ7” på begge sider.
Epivir 300 mg fimovertrukne tabletter
Filmovertrukket tablet.
Grå, ruderformede og præget “GX EJ7” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE
INDIKATIONER
Epivir er indiceret som del af en antiretroviral
kombinationsbehandling til Human Immundefekt Virus
(hiv)-inficerede voksne og børn.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandlingen bør initieres af en læge med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Epivir kan tages med eller uden mad.
For at sikre optagelse af hele dosis bør tabletterne synkes hele og
ikke knuses.
Epivir findes også som oral opløsning til børn over 3 måneder, som
vejer mindre end 14 kg, eller til
patienter med synkebesvær (se pkt. 4.4).
Patienter der skifter mellem lamivudin oral opløsning og lamivudin
tabletter bør følge
dosisanbefalingerne, der gælder for den specifikke lægemiddelform
(se pkt.5.2).
Eventuelt kan patienter med synkebesvær knuse tabletterne, som
herefter opblandes i en lille mængde
væske eller halvflydende føde. Hele mængden indtages umiddelbart
herefter (se pkt. 5.2).
3
_Voksne, unge og børn (som vejer mindst 25 kg):_
Den anbefalede dosis Epivir er 300 mg daglig. Denne dosis kan gives
som 150 mg 2 gange daglig eller
300 mg 1 gang daglig (se pkt. 4.4).
Tabletten på 300 mg kan kun anvendes til engangsdosering.
_Bø
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-05-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen