Eperzan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-02-2019

Ingredient activ:

Albiglutide

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Codul ATC:

A10BJ04

INN (nume internaţional):

albiglutide

Grupul Terapeutică:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Zonă Terapeutică:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indicații terapeutice:

Eperzan je indiciran za liječenje dijabetesa tipa 2 kod odraslih za poboljšanje glikemijski kontrole kao:MonotherapyWhen dijeta i vježbe sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole kod pacijenata kod kojih primjena метформина se smatra da je neprimjereno zbog kontraindikacija ili netolerancije. Dodati-na je kombinacija terapiju kombinaciji s drugim сахароснижающих lijekova, uključujući i bazalnog inzulina, kad su, zajedno s prehrane i vježbe ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole (vidi odjeljak 4. 4 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2014-03-20

Prospect

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EPERZAN 30 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
albiglutid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
ŠTO JE EPERZAN I ZA ŠTO SE KORISTI
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI EPERZAN
3.
KAKO PRIMJENJIVATI EPERZAN
4.
MOGUĆE NUSPOJAVE
5.
KAKO ČUVATI EPERZAN
6.
SADRŽAJ PAKIRANJA I DRUGE INFORMACIJE
UPUTE ZA UPORABU NAPUNJENE BRIZGALICE
_(na poleđini)_
PITANJA I ODGOVORI O UPUTAMA ZA UPORABU NAPUNJENE BRIZGALICE
_ _
_ _
PROČITAJTE OVU UPUTU S OBJE STRANE
1.
ŠTO JE EPERZAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Eperzan sadrži djelatnu tvar albiglutid, koji pripada skupini
lijekova pod nazivom agonisti GLP-1
receptora, koji se koriste za snižavanje razine šećera (glukoze) u
krvi u odraslih osoba sa šećernom
bolešću tipa 2.
Imate šećernu bolest tipa 2 zbog toga što:
•
Vaše tijelo ne proizvodi dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi
ili
•
zbog toga što Vaše tijelo ne može pravilno iskoristiti inzulin.
Eperzan pomaže tijelu povećati proizvodnju inzulina kada su razine
šećera u krvi visoke.
Eperzan se za pomoć u kontroli razine šećera u krvi koristi:
-
samostalno, ako se razina šećera u krvi ne
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Eperzan 30 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Eperzan 50 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Eperzan 30 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije, jedna brizgalica osigurava primjenu 30 mg
albiglutida po dozi od 0,5 ml.
Eperzan 50 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije, jedna brizgalica osigurava primjenu 50 mg
albiglutida po dozi od 0,5 ml.
Albiglutid je rekombinantni fuzijski protein koji se sastoji od dviju
kopija slijeda od 30 aminokiselina
koje tvore modificirani ljudski glukagonu nalik peptid-1, koji je
genetskim putem serijski spojen za
ljudski albumin.
Albiglutid se proizvodi tehnologijom rekombinantne DNK na stanicama
_Saccharomyces_
_ _
_cerevisiae_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Prašak: liofilizirani prašak bijele do žute boje.
Otapalo: Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Eperzan je indiciran za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih
bolesnika radi poboljšanja regulacije
glikemije kao:
Monoterapija
Kada samo dijeta i tjelovježba ne omogućuju dovoljno dobru
regulaciju glikemije u bolesnika u kojih
se primjena metformina ne smatra prikladnom zbog kontraindikacija ili
nepodnošenja.
Dodatak kombiniranom liječenju
U kombinaciji s drugim lijekovima za snižavanje razine glukoze u
krvi, uključujući bazalni inzulin,
kada ti lijekovi u kombinaciji s dijetom i tjelovježbom ne omogućuju
dovoljno dobru regulaciju
glikemije (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1 za dostupne podatke o
različitim kombinacijama).
Lijek koji više nije odobren
3
4.2
D
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-02-2019
Prospect Prospect spaniolă 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-02-2019
Prospect Prospect cehă 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-02-2019
Prospect Prospect daneză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-02-2019
Prospect Prospect germană 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-02-2019
Prospect Prospect estoniană 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-02-2019
Prospect Prospect greacă 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-02-2019
Prospect Prospect engleză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-02-2019
Prospect Prospect franceză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-02-2019
Prospect Prospect italiană 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-02-2019
Prospect Prospect letonă 18-10-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-10-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-02-2019
Prospect Prospect lituaniană 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-02-2019
Prospect Prospect maghiară 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-02-2019
Prospect Prospect malteză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-02-2019
Prospect Prospect olandeză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-02-2019
Prospect Prospect poloneză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-02-2019
Prospect Prospect portugheză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-02-2019
Prospect Prospect română 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-02-2019
Prospect Prospect slovacă 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-02-2019
Prospect Prospect slovenă 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-02-2019
Prospect Prospect finlandeză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-02-2019
Prospect Prospect suedeză 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-02-2019
Prospect Prospect norvegiană 20-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-02-2019
Prospect Prospect islandeză 18-10-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-10-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor