Eperzan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-02-2019

Aktiivinen ainesosa:

Albiglutide

Saatavilla:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC-koodi:

A10BJ04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

albiglutide

Terapeuttinen ryhmä:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeuttinen alue:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Käyttöaiheet:

Eperzan je indiciran za liječenje dijabetesa tipa 2 kod odraslih za poboljšanje glikemijski kontrole kao:MonotherapyWhen dijeta i vježbe sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole kod pacijenata kod kojih primjena метформина se smatra da je neprimjereno zbog kontraindikacija ili netolerancije. Dodati-na je kombinacija terapiju kombinaciji s drugim сахароснижающих lijekova, uključujući i bazalnog inzulina, kad su, zajedno s prehrane i vježbe ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole (vidi odjeljak 4. 4 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

povučen

Valtuutus päivämäärä:

2014-03-20

Pakkausseloste

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EPERZAN 30 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
albiglutid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
ŠTO JE EPERZAN I ZA ŠTO SE KORISTI
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI EPERZAN
3.
KAKO PRIMJENJIVATI EPERZAN
4.
MOGUĆE NUSPOJAVE
5.
KAKO ČUVATI EPERZAN
6.
SADRŽAJ PAKIRANJA I DRUGE INFORMACIJE
UPUTE ZA UPORABU NAPUNJENE BRIZGALICE
_(na poleđini)_
PITANJA I ODGOVORI O UPUTAMA ZA UPORABU NAPUNJENE BRIZGALICE
_ _
_ _
PROČITAJTE OVU UPUTU S OBJE STRANE
1.
ŠTO JE EPERZAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Eperzan sadrži djelatnu tvar albiglutid, koji pripada skupini
lijekova pod nazivom agonisti GLP-1
receptora, koji se koriste za snižavanje razine šećera (glukoze) u
krvi u odraslih osoba sa šećernom
bolešću tipa 2.
Imate šećernu bolest tipa 2 zbog toga što:
•
Vaše tijelo ne proizvodi dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi
ili
•
zbog toga što Vaše tijelo ne može pravilno iskoristiti inzulin.
Eperzan pomaže tijelu povećati proizvodnju inzulina kada su razine
šećera u krvi visoke.
Eperzan se za pomoć u kontroli razine šećera u krvi koristi:
-
samostalno, ako se razina šećera u krvi ne
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Eperzan 30 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Eperzan 50 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Eperzan 30 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije, jedna brizgalica osigurava primjenu 30 mg
albiglutida po dozi od 0,5 ml.
Eperzan 50 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije, jedna brizgalica osigurava primjenu 50 mg
albiglutida po dozi od 0,5 ml.
Albiglutid je rekombinantni fuzijski protein koji se sastoji od dviju
kopija slijeda od 30 aminokiselina
koje tvore modificirani ljudski glukagonu nalik peptid-1, koji je
genetskim putem serijski spojen za
ljudski albumin.
Albiglutid se proizvodi tehnologijom rekombinantne DNK na stanicama
_Saccharomyces_
_ _
_cerevisiae_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Prašak: liofilizirani prašak bijele do žute boje.
Otapalo: Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Eperzan je indiciran za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih
bolesnika radi poboljšanja regulacije
glikemije kao:
Monoterapija
Kada samo dijeta i tjelovježba ne omogućuju dovoljno dobru
regulaciju glikemije u bolesnika u kojih
se primjena metformina ne smatra prikladnom zbog kontraindikacija ili
nepodnošenja.
Dodatak kombiniranom liječenju
U kombinaciji s drugim lijekovima za snižavanje razine glukoze u
krvi, uključujući bazalni inzulin,
kada ti lijekovi u kombinaciji s dijetom i tjelovježbom ne omogućuju
dovoljno dobru regulaciju
glikemije (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1 za dostupne podatke o
različitim kombinacijama).
Lijek koji više nije odobren
3
4.2
D
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-10-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-02-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-10-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-10-2017

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia