Eperzan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Albiglutide

متاح من:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC رمز:

A10BJ04

INN (الاسم الدولي):

albiglutide

المجموعة العلاجية:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

المجال العلاجي:

Dijabetes Mellitus, tip 2

الخصائص العلاجية:

Eperzan je indiciran za liječenje dijabetesa tipa 2 kod odraslih za poboljšanje glikemijski kontrole kao:MonotherapyWhen dijeta i vježbe sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole kod pacijenata kod kojih primjena метформина se smatra da je neprimjereno zbog kontraindikacija ili netolerancije. Dodati-na je kombinacija terapiju kombinaciji s drugim сахароснижающих lijekova, uključujući i bazalnog inzulina, kad su, zajedno s prehrane i vježbe ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole (vidi odjeljak 4. 4 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

povučen

تاريخ الترخيص:

2014-03-20

نشرة المعلومات

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EPERZAN 30 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
albiglutid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
ŠTO JE EPERZAN I ZA ŠTO SE KORISTI
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI EPERZAN
3.
KAKO PRIMJENJIVATI EPERZAN
4.
MOGUĆE NUSPOJAVE
5.
KAKO ČUVATI EPERZAN
6.
SADRŽAJ PAKIRANJA I DRUGE INFORMACIJE
UPUTE ZA UPORABU NAPUNJENE BRIZGALICE
_(na poleđini)_
PITANJA I ODGOVORI O UPUTAMA ZA UPORABU NAPUNJENE BRIZGALICE
_ _
_ _
PROČITAJTE OVU UPUTU S OBJE STRANE
1.
ŠTO JE EPERZAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Eperzan sadrži djelatnu tvar albiglutid, koji pripada skupini
lijekova pod nazivom agonisti GLP-1
receptora, koji se koriste za snižavanje razine šećera (glukoze) u
krvi u odraslih osoba sa šećernom
bolešću tipa 2.
Imate šećernu bolest tipa 2 zbog toga što:
•
Vaše tijelo ne proizvodi dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi
ili
•
zbog toga što Vaše tijelo ne može pravilno iskoristiti inzulin.
Eperzan pomaže tijelu povećati proizvodnju inzulina kada su razine
šećera u krvi visoke.
Eperzan se za pomoć u kontroli razine šećera u krvi koristi:
-
samostalno, ako se razina šećera u krvi ne
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Eperzan 30 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Eperzan 50 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Eperzan 30 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije, jedna brizgalica osigurava primjenu 30 mg
albiglutida po dozi od 0,5 ml.
Eperzan 50 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije, jedna brizgalica osigurava primjenu 50 mg
albiglutida po dozi od 0,5 ml.
Albiglutid je rekombinantni fuzijski protein koji se sastoji od dviju
kopija slijeda od 30 aminokiselina
koje tvore modificirani ljudski glukagonu nalik peptid-1, koji je
genetskim putem serijski spojen za
ljudski albumin.
Albiglutid se proizvodi tehnologijom rekombinantne DNK na stanicama
_Saccharomyces_
_ _
_cerevisiae_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Prašak: liofilizirani prašak bijele do žute boje.
Otapalo: Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Eperzan je indiciran za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih
bolesnika radi poboljšanja regulacije
glikemije kao:
Monoterapija
Kada samo dijeta i tjelovježba ne omogućuju dovoljno dobru
regulaciju glikemije u bolesnika u kojih
se primjena metformina ne smatra prikladnom zbog kontraindikacija ili
nepodnošenja.
Dodatak kombiniranom liječenju
U kombinaciji s drugim lijekovima za snižavanje razine glukoze u
krvi, uključujući bazalni inzulin,
kada ti lijekovi u kombinaciji s dijetom i tjelovježbom ne omogućuju
dovoljno dobru regulaciju
glikemije (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1 za dostupne podatke o
različitim kombinacijama).
Lijek koji više nije odobren
3
4.2
D
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-10-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-10-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-02-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-02-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-02-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-10-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-10-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات