Eperzan

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Albiglutide

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Code ATC:

A10BJ04

DCI (Dénomination commune internationale):

albiglutide

Groupe thérapeutique:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Domaine thérapeutique:

Dijabetes Mellitus, tip 2

indications thérapeutiques:

Eperzan je indiciran za liječenje dijabetesa tipa 2 kod odraslih za poboljšanje glikemijski kontrole kao:MonotherapyWhen dijeta i vježbe sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole kod pacijenata kod kojih primjena метформина se smatra da je neprimjereno zbog kontraindikacija ili netolerancije. Dodati-na je kombinacija terapiju kombinaciji s drugim сахароснижающих lijekova, uključujući i bazalnog inzulina, kad su, zajedno s prehrane i vježbe ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole (vidi odjeljak 4. 4 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

povučen

Date de l'autorisation:

2014-03-20

Notice patient

                                47
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
48
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EPERZAN 30 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
albiglutid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
ŠTO JE EPERZAN I ZA ŠTO SE KORISTI
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI EPERZAN
3.
KAKO PRIMJENJIVATI EPERZAN
4.
MOGUĆE NUSPOJAVE
5.
KAKO ČUVATI EPERZAN
6.
SADRŽAJ PAKIRANJA I DRUGE INFORMACIJE
UPUTE ZA UPORABU NAPUNJENE BRIZGALICE
_(na poleđini)_
PITANJA I ODGOVORI O UPUTAMA ZA UPORABU NAPUNJENE BRIZGALICE
_ _
_ _
PROČITAJTE OVU UPUTU S OBJE STRANE
1.
ŠTO JE EPERZAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Eperzan sadrži djelatnu tvar albiglutid, koji pripada skupini
lijekova pod nazivom agonisti GLP-1
receptora, koji se koriste za snižavanje razine šećera (glukoze) u
krvi u odraslih osoba sa šećernom
bolešću tipa 2.
Imate šećernu bolest tipa 2 zbog toga što:
•
Vaše tijelo ne proizvodi dovoljno inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi
ili
•
zbog toga što Vaše tijelo ne može pravilno iskoristiti inzulin.
Eperzan pomaže tijelu povećati proizvodnju inzulina kada su razine
šećera u krvi visoke.
Eperzan se za pomoć u kontroli razine šećera u krvi koristi:
-
samostalno, ako se razina šećera u krvi ne
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Eperzan 30 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Eperzan 50 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Eperzan 30 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije, jedna brizgalica osigurava primjenu 30 mg
albiglutida po dozi od 0,5 ml.
Eperzan 50 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije, jedna brizgalica osigurava primjenu 50 mg
albiglutida po dozi od 0,5 ml.
Albiglutid je rekombinantni fuzijski protein koji se sastoji od dviju
kopija slijeda od 30 aminokiselina
koje tvore modificirani ljudski glukagonu nalik peptid-1, koji je
genetskim putem serijski spojen za
ljudski albumin.
Albiglutid se proizvodi tehnologijom rekombinantne DNK na stanicama
_Saccharomyces_
_ _
_cerevisiae_
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Prašak: liofilizirani prašak bijele do žute boje.
Otapalo: Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Eperzan je indiciran za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih
bolesnika radi poboljšanja regulacije
glikemije kao:
Monoterapija
Kada samo dijeta i tjelovježba ne omogućuju dovoljno dobru
regulaciju glikemije u bolesnika u kojih
se primjena metformina ne smatra prikladnom zbog kontraindikacija ili
nepodnošenja.
Dodatak kombiniranom liječenju
U kombinaciji s drugim lijekovima za snižavanje razine glukoze u
krvi, uključujući bazalni inzulin,
kada ti lijekovi u kombinaciji s dijetom i tjelovježbom ne omogućuju
dovoljno dobru regulaciju
glikemije (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1 za dostupne podatke o
različitim kombinacijama).
Lijek koji više nije odobren
3
4.2
D
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-02-2019
Notice patient Notice patient espagnol 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-02-2019
Notice patient Notice patient tchèque 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-02-2019
Notice patient Notice patient danois 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-02-2019
Notice patient Notice patient allemand 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-02-2019
Notice patient Notice patient estonien 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-02-2019
Notice patient Notice patient grec 20-02-2019
Notice patient Notice patient anglais 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-02-2019
Notice patient Notice patient français 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-02-2019
Notice patient Notice patient italien 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-02-2019
Notice patient Notice patient letton 18-10-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-02-2019
Notice patient Notice patient lituanien 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-02-2019
Notice patient Notice patient hongrois 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-02-2019
Notice patient Notice patient maltais 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-02-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-02-2019
Notice patient Notice patient polonais 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-02-2019
Notice patient Notice patient portugais 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-02-2019
Notice patient Notice patient roumain 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-02-2019
Notice patient Notice patient slovaque 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-02-2019
Notice patient Notice patient slovène 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-02-2019
Notice patient Notice patient finnois 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-02-2019
Notice patient Notice patient suédois 20-02-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-02-2019
Notice patient Notice patient norvégien 20-02-2019
Notice patient Notice patient islandais 18-10-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents