Envarsus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-01-2023

Ingredient activ:

tacrolimus

Disponibil de la:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codul ATC:

L04AD02

INN (nume internaţional):

tacrolimus

Grupul Terapeutică:

imunosupresíva

Zonă Terapeutică:

Odmietnutie štepu

Indicații terapeutice:

Profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých príjemcov obličiek alebo pečeňových aloimplantátov. Liečba rejekcie aloštepu rezistentnej na liečbu inými imunosupresívnymi liekmi u dospelých pacientov.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2014-07-18

Prospect

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ENVARSUS 1 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ENVARSUS 4 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
takrolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Envarsus a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Envarsus
3.
Ako užívať Envarsus
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Envarsus
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENVARSUS A NA ČO SA POUŽÍVA
Envarsus obsahuje liečivo takrolimus. Je to imunosupresívum. Po
transplantácii obličky alebo pečene
sa imunitný systém vášho tela bude snažiť odmietnuť nový
orgán.
Envarsus sa používa na kontrolu imunitnej reakcie vášho tela, čo
telu umožní prijať transplantovaný
orgán.
Envarsus môžete užívať aj na prebiehajúcu rejekciu (odmietnutie)
transplantovanej obličky, pečene,
srdca alebo iného orgánu, keď predchádzajúca liečba, ktorú ste
dostávali, nebola dostatočná na
kontrolu tejto imunitnej reakcie po transplantácii.
Envarsus sa používa u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ENVARSUS
NEUŽÍVAJTE ENVARSUS
-
ak ste alergický na takrolimus alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zlož
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Envarsus 0,75 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Envarsus 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Envarsus 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Envarsus 0,75 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 0,75 mg
takrolimu (ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 41,7 mg monohydrátu laktózy.
Envarsus 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 1 mg takrolimu
(ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 41,7 mg monohydrátu laktózy.
Envarsus 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 4 mg takrolimu
(ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 104 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním.
Envarsus 0,75 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Oválna biela až takmer biela neobalená tableta s vyrazeným
nápisom „0.75“ na jednej strane a „TCS“
na druhej strane.
Envarsus 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Oválna biela až takmer biela neobalená tableta s vyrazeným
nápisom „1“ na jednej strane a „TCS“ na
druhej strane.
Envarsus 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Oválna biela až takmer biela neobalená tableta s vyrazeným
nápisom „4“ na jednej strane a „TCS“ na
druhej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia rejekcie transplantátu u dospelých príjemcov alogénneho
štepu obličky alebo pečene.
Liečba rejekcie alogénneho štepu rezistentnej voči liečbe inými
imunosupresívnymi liekmi
u dospelých pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Envarsus je perorálna forma takrolimu, ktorá sa podáva raz denne
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-07-2014
Prospect Prospect spaniolă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-07-2014
Prospect Prospect cehă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-07-2014
Prospect Prospect daneză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-07-2014
Prospect Prospect germană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-07-2014
Prospect Prospect estoniană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-07-2014
Prospect Prospect greacă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-07-2014
Prospect Prospect engleză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-07-2014
Prospect Prospect franceză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-07-2014
Prospect Prospect italiană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-07-2014
Prospect Prospect letonă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-07-2014
Prospect Prospect lituaniană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-07-2014
Prospect Prospect maghiară 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-07-2014
Prospect Prospect malteză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-07-2014
Prospect Prospect olandeză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-07-2014
Prospect Prospect poloneză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-07-2014
Prospect Prospect portugheză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-07-2014
Prospect Prospect română 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-07-2014
Prospect Prospect slovenă 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-07-2014
Prospect Prospect finlandeză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-07-2014
Prospect Prospect suedeză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-07-2014
Prospect Prospect norvegiană 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-01-2023
Prospect Prospect islandeză 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-01-2023
Prospect Prospect croată 23-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-07-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor