Envarsus

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-01-2023
SPC SPC (SPC)
23-01-2023
PAR PAR (PAR)
31-07-2014

active_ingredient:

tacrolimus

MAH:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC_code:

L04AD02

INN:

tacrolimus

therapeutic_group:

imunosupresíva

therapeutic_area:

Odmietnutie štepu

therapeutic_indication:

Profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých príjemcov obličiek alebo pečeňových aloimplantátov. Liečba rejekcie aloštepu rezistentnej na liečbu inými imunosupresívnymi liekmi u dospelých pacientov.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2014-07-18

PIL

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ENVARSUS 1 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
ENVARSUS 4 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
takrolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Envarsus a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Envarsus
3.
Ako užívať Envarsus
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Envarsus
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENVARSUS A NA ČO SA POUŽÍVA
Envarsus obsahuje liečivo takrolimus. Je to imunosupresívum. Po
transplantácii obličky alebo pečene
sa imunitný systém vášho tela bude snažiť odmietnuť nový
orgán.
Envarsus sa používa na kontrolu imunitnej reakcie vášho tela, čo
telu umožní prijať transplantovaný
orgán.
Envarsus môžete užívať aj na prebiehajúcu rejekciu (odmietnutie)
transplantovanej obličky, pečene,
srdca alebo iného orgánu, keď predchádzajúca liečba, ktorú ste
dostávali, nebola dostatočná na
kontrolu tejto imunitnej reakcie po transplantácii.
Envarsus sa používa u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ENVARSUS
NEUŽÍVAJTE ENVARSUS
-
ak ste alergický na takrolimus alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zlož
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Envarsus 0,75 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Envarsus 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Envarsus 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Envarsus 0,75 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 0,75 mg
takrolimu (ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 41,7 mg monohydrátu laktózy.
Envarsus 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 1 mg takrolimu
(ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 41,7 mg monohydrátu laktózy.
Envarsus 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 4 mg takrolimu
(ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 104 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním.
Envarsus 0,75 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Oválna biela až takmer biela neobalená tableta s vyrazeným
nápisom „0.75“ na jednej strane a „TCS“
na druhej strane.
Envarsus 1 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Oválna biela až takmer biela neobalená tableta s vyrazeným
nápisom „1“ na jednej strane a „TCS“ na
druhej strane.
Envarsus 4 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
Oválna biela až takmer biela neobalená tableta s vyrazeným
nápisom „4“ na jednej strane a „TCS“ na
druhej strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia rejekcie transplantátu u dospelých príjemcov alogénneho
štepu obličky alebo pečene.
Liečba rejekcie alogénneho štepu rezistentnej voči liečbe inými
imunosupresívnymi liekmi
u dospelých pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Envarsus je perorálna forma takrolimu, ktorá sa podáva raz denne
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 23-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 31-07-2014
PIL PIL իսպաներեն 23-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 23-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-07-2014
PIL PIL չեխերեն 23-01-2023
SPC SPC չեխերեն 23-01-2023
PAR PAR չեխերեն 31-07-2014
PIL PIL դանիերեն 23-01-2023
SPC SPC դանիերեն 23-01-2023
PAR PAR դանիերեն 31-07-2014
PIL PIL գերմաներեն 23-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 23-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-07-2014
PIL PIL էստոներեն 23-01-2023
SPC SPC էստոներեն 23-01-2023
PAR PAR էստոներեն 31-07-2014
PIL PIL հունարեն 23-01-2023
SPC SPC հունարեն 23-01-2023
PAR PAR հունարեն 31-07-2014
PIL PIL անգլերեն 23-01-2023
SPC SPC անգլերեն 23-01-2023
PAR PAR անգլերեն 31-07-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 23-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 23-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-07-2014
PIL PIL իտալերեն 23-01-2023
SPC SPC իտալերեն 23-01-2023
PAR PAR իտալերեն 31-07-2014
PIL PIL լատվիերեն 23-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 23-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-07-2014
PIL PIL լիտվերեն 23-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 23-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 31-07-2014
PIL PIL հունգարերեն 23-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 23-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-07-2014
PIL PIL մալթերեն 23-01-2023
SPC SPC մալթերեն 23-01-2023
PAR PAR մալթերեն 31-07-2014
PIL PIL հոլանդերեն 23-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 23-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 31-07-2014
PIL PIL լեհերեն 23-01-2023
SPC SPC լեհերեն 23-01-2023
PAR PAR լեհերեն 31-07-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 23-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 23-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-07-2014
PIL PIL ռումիներեն 23-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 23-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-07-2014
PIL PIL սլովեներեն 23-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 23-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-07-2014
PIL PIL ֆիններեն 23-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 23-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 31-07-2014
PIL PIL շվեդերեն 23-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 23-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 31-07-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 23-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 23-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 23-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 23-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 23-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 23-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 31-07-2014

view_documents_history